2-(3-Pyrimidin-2-ylphenyl)pyrimidine | 1296140-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-Pyrimidin-2-ylphenyl)pyrimidine
• CAS: 1296140-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: OGFQAFWFXLUQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Pyrimidin-2-ylphenyl)pyrimidine 在 甲醇 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3-二（嘧啶-2-基）苯配体的发光环金属化炔基铂 (II) 配合物：合成、电化学、光物理学和计算研究

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列环金属化氯和炔基铂 ( II ) 配合物，这些配合物具有衍生自 1,3-双(嘧啶-2-基)苯的各种三齿 N^C^N-环金属化配体。确定了两种炔基-铂( II ) 配合物的X 射线晶体结构，并对其他结构进行了DFT 计算。电化学和 DFT 计算研究表明，R 1取代的 N^C^N 配体上的配体中心还原，而氧化可能发生在 Pt-苯乙炔部分和/或环金属化配体上。在室温下的CH 2 Cl 2溶液中，配合物显示出从绿色到橙色的磷光发射，具体取决于 R 1和 R配体上有2 个取代基。在 KBr 固态基质中，除了带有三氟甲基取代配体的配合物外，所有化合物都呈现红色发射。炔基辅助配体的存在对吸收和发射光谱的影响有限，但在炔基配体上具有强给电子二苯氨基 R 2取代基的配合物的情况下，观察到显着的红移。以 OMe 基团作为 R 1和 R 2取代基的炔基 Pt( II ) 配合物显示出最佳的发射量子产率（在

  DOI：

  10.1039/d1dt04237h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-Pyrimidin-2-ylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3-二（嘧啶-2-基）苯配体的发光环金属化炔基铂 (II) 配合物：合成、电化学、光物理学和计算研究

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列环金属化氯和炔基铂 ( II ) 配合物，这些配合物具有衍生自 1,3-双(嘧啶-2-基)苯的各种三齿 N^C^N-环金属化配体。确定了两种炔基-铂( II ) 配合物的X 射线晶体结构，并对其他结构进行了DFT 计算。电化学和 DFT 计算研究表明，R 1取代的 N^C^N 配体上的配体中心还原，而氧化可能发生在 Pt-苯乙炔部分和/或环金属化配体上。在室温下的CH 2 Cl 2溶液中，配合物显示出从绿色到橙色的磷光发射，具体取决于 R 1和 R配体上有2 个取代基。在 KBr 固态基质中，除了带有三氟甲基取代配体的配合物外，所有化合物都呈现红色发射。炔基辅助配体的存在对吸收和发射光谱的影响有限，但在炔基配体上具有强给电子二苯氨基 R 2取代基的配合物的情况下，观察到显着的红移。以 OMe 基团作为 R 1和 R 2取代基的炔基 Pt( II ) 配合物显示出最佳的发射量子产率（在

  DOI：

  10.1039/d1dt04237h

文献信息

• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=
• PYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130131040A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡嗪化合物，用于制备这些化合物的中间体，它们的制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少在一定程度上由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• Pyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140309209A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了吡嗪化合物，用于抑制Syk激酶，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，用于抑制Syk激酶活性的方法，以及用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• Single-flask preparation of polyazatriaryl ligands by sequential borylation/Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Bertoldo Avitia、Eric MacIntosh、Samuel Muhia、Eric Kelson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.136

  日期：2011.4

  We report a convenient single-flask methodology for the preparation of polyazatriaryl products with relevance to luminescence, catalysis, and pharmacology. The diborylation of 1,3-dibromobenzenes and double Suzuki-Miyaura coupling produces 1,3-diheteroarylbenzenes. Similarly, borylation of heteroaryl halides and double coupling to 2,6-clichloropyridine produces 2,6-diheteroarylpyridines. This methodology appears general in producing challenging polyheteroaryl targets as long as the boronic esters have no ortho heteroatoms and coupling avoids adjacent oxygens. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ELECTRONIC DEVICE INCLUDING A FLUORANTHENE DERIVATIVE
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20170200900A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  There is provided a compound having Formula I. In Formula I: R 3 -R 18 are the same or different and are H, D, alkyl, silyl, aryl, deuterated alkyl, denterated silyl, or deuterated aryl, where no more than two R 1 -R 16 are biphenyl and where at least two of R 1 -R 16 have Formula II. In Formula II: Ar is phenyl, naphthyl, heteroaryl, spirofluorenyl, or a deuterated analog thereof; R 11 is the same or different at each occurrence and is D, alkyl, silyl, aryl, deuterated alkyl, deuterated silyl, or deuterated aryl, where adjacent R 11 groups can join to form a fused aromatic ring or fused deuterated aromatic ring; m is an integer form 0-4; n is an integer from 1-5; and the asterick represents a point of attachment.