N-propyl-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]thiazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-propyl-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]-N-propyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 324.831
• InChiKey: QAUCGVWJRUBLEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]thiazole-5-carboxamide 、 劳森试剂 在 乙醚 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以after flash chromatography on silica gel using 1:1 ethyl acetate: petroleum ether as the eluant, yielded the desired product as a yellow oil (0.75 g), M+的产率得到N-propyl-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]thiazole-5-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一般式I的噻唑衍生物; ##STR1## 或其酸加成盐或金属盐络合物，其中R代表可选取代的芳基基团; R.sup.1代表氢原子或可选取代的烷基，烯基或炔基基团; R.sup.2代表氢原子或卤素原子或烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，羟基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或吗啡环基团; X代表氧原子或硫原子，羰基或基团--CR.sup.4 R.sup.5 --，其中R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢原子或烷氧基; Y代表氧原子或硫原子; n代表0到6的整数; m为0或1; Z代表苯基团; 它们的制备过程; 含有这些化合物的组合物及其用作杀菌剂的用途。

  公开号：

  US04877802A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 N-propyl thiazole-5-carboxamide 、 、 2-(4-chlorophenoxy)-1-(4-chlorophenylsulphonyl)ethane 、 乙酸乙酯 在 氮 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 petroleum ether 为溶剂， 反应 120.17h， 生成 N-propyl-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一般式I的噻唑衍生物; ##STR1## 或其酸加成盐或金属盐络合物，其中R代表可选取代的芳基基团; R.sup.1代表氢原子或可选取代的烷基，烯基或炔基基团; R.sup.2代表氢原子或卤素原子或烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，羟基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或吗啡环基团; X代表氧原子或硫原子，羰基或基团--CR.sup.4 R.sup.5 --，其中R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢原子或烷氧基; Y代表氧原子或硫原子; n代表0到6的整数; m为0或1; Z代表苯基团; 它们的制备过程; 含有这些化合物的组合物及其用作杀菌剂的用途。

  公开号：

  US04877802A1

文献信息

• US4877802A
  申请人：——

  公开号：US4877802A

  公开（公告）日：1989-10-31