2-(4-chlorophenoxy)-1-(4-chlorophenylsulphonyl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-1-(4-chlorophenylsulphonyl)ethane
• 英文别名: 1-chloro-4-[2-(4-chlorophenyl)sulfonylethoxy]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₃S
• 分子量: 331.219
• InChiKey: DEWPVDODRXQLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 2-(4-chlorophenoxy)-1-(4-chlorophenylsulphonyl)ethane 、 N-propyl-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]thiazole-5-carboxamide 以 水 为溶剂， 生成 N-propyl-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]thiazole-5-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式I的噻唑衍生物；或其酸加合盐或金属盐络合物，其中R代表可选择取代的芳基；R.sup.1代表氢原子或可选择取代的烷基，烯基或炔基；R.sup.2代表氢原子或卤素原子或烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，羟基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或吗啉基；X代表氧原子或硫原子，酰基或基团--CR.sup.4 R.sup.5--，其中R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢原子或烷氧基；Y代表氧原子或硫原子；n代表0到6的整数；m为0或1；Z代表苯基；它们的制备方法；含有这种化合物的组合物以及它们作为杀菌剂的用途。

  公开号：

  US04877802A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 四乙基碘化铵 、 对氯苯酚 、 4-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-1-(4-chlorophenylsulphonyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式I的噻唑衍生物；或其酸加合盐或金属盐络合物，其中R代表可选择取代的芳基；R.sup.1代表氢原子或可选择取代的烷基，烯基或炔基；R.sup.2代表氢原子或卤素原子或烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，羟基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或吗啉基；X代表氧原子或硫原子，酰基或基团--CR.sup.4 R.sup.5--，其中R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢原子或烷氧基；Y代表氧原子或硫原子；n代表0到6的整数；m为0或1；Z代表苯基；它们的制备方法；含有这种化合物的组合物以及它们作为杀菌剂的用途。

  公开号：

  US04877802A1

文献信息

• US4877802A
  申请人：——

  公开号：US4877802A

  公开（公告）日：1989-10-31