(3S,3'S)-3--3-(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propane | 159848-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,3'S)-3--3-(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propane
• 英文别名: [(3S)-3-[[(3S)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propyl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate
• CAS: 159848-86-9
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₃NO₈
• 分子量: 620.955
• InChiKey: BMFKDNSCORVSEL-ZEQRLZLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3'S)-3--3-(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (2S,3'S,3"S)-3'-(3"-acetoxy-N-tert-butoxycarbonyl-3"-tert-butoxycarbonylpropylamino)-3'-tert-butoxycarbonylpropyl-2-azetidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧ugine酸和烟碱胺的全合成

  摘要：

  使用其芳基作为羧基合成子，由β-酪氨酸衍生物21可以实现立体选择性全合成独特的植物铁载体2'-脱氧ugineic酸（4）和烟碱胺（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85520-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-methanesulfonyloxy-2-(4-methoxyphenyl)ethane 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 (3S,3'S)-3--3-(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧ugine酸和烟碱胺的全合成

  摘要：

  使用其芳基作为羧基合成子，由β-酪氨酸衍生物21可以实现立体选择性全合成独特的植物铁载体2'-脱氧ugineic酸（4）和烟碱胺（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85520-4

文献信息

• Total synthesis of 2′-deoxymugineic acid and nicotianamine
  作者：Fumiyoshi Matsuura、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85520-4

  日期：——

  Stereoselective total synthesis of the unique phytosiderophores, 2′-deoxymugineic acid(4) and nicotianamine (5), has been achieved from the β-tyrosine derivative 21 using its aryl groups as the carboxyl synthon.

  使用其芳基作为羧基合成子，由β-酪氨酸衍生物21可以实现立体选择性全合成独特的植物铁载体2'-脱氧ugineic酸（4）和烟碱胺（5）。