6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-azido-2-(7-methoxy-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)ethyl]tetrahydropyran-3-ylamino}methyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one | 1198355-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-azido-2-(7-methoxy-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)ethyl]tetrahydropyran-3-ylamino}methyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-[[[(3R,6S)-6-[(1S)-1-azido-2-(7-methoxy-2-oxoquinolin-1-yl)ethyl]oxan-3-yl]amino]methyl]-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 1198355-24-6
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇O₅
• 分子量: 505.533
• InChiKey: MXNPQWGBPKPITO-LMNJBCLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-azido-2-(7-methoxy-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)ethyl]tetrahydropyran-3-ylamino}methyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以0.105 g的产率得到6-((((3R,6S)-6-((1S)-1-amino-2-(7-methoxy-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)methyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有对革兰氏阴性细菌具有抗菌活性的四氢吡喃基细菌拓扑异构酶抑制剂的合成与表征

  摘要：

  对新型抗生素有效且广泛的细菌种类，特别是对多药耐药的细菌种类，有效地满足了迫切的医学需求。细菌II型拓扑异构酶（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）的基于四氢吡喃的抑制剂表现出对革兰氏阳性病原体的有效活性，并且与氟喹诺酮类药物无靶标介导的交叉耐药性。我们报告了我们的研究成果，旨在将这类分子的抗菌谱扩展为难以治疗的革兰氏阴性病原体。理化性质（极性和碱性）被认为可以指导设计过程。二元四氢吡喃基化合物，例如6和21是DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的有效抑制剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体（金黄色葡萄球菌，肠杆菌科，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌）表现出抗菌活性。化合物6和21在临床相关的鼠类感染模型中是有效的。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01831
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-喹啉酮 在 sodium azide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.09h， 生成 6-({(3R,6S)-6-[(1S)-1-azido-2-(7-methoxy-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)ethyl]tetrahydropyran-3-ylamino}methyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有对革兰氏阴性细菌具有抗菌活性的四氢吡喃基细菌拓扑异构酶抑制剂的合成与表征

  摘要：

  对新型抗生素有效且广泛的细菌种类，特别是对多药耐药的细菌种类，有效地满足了迫切的医学需求。细菌II型拓扑异构酶（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）的基于四氢吡喃的抑制剂表现出对革兰氏阳性病原体的有效活性，并且与氟喹诺酮类药物无靶标介导的交叉耐药性。我们报告了我们的研究成果，旨在将这类分子的抗菌谱扩展为难以治疗的革兰氏阴性病原体。理化性质（极性和碱性）被认为可以指导设计过程。二元四氢吡喃基化合物，例如6和21是DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的有效抑制剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体（金黄色葡萄球菌，肠杆菌科，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌）表现出抗菌活性。化合物6和21在临床相关的鼠类感染模型中是有效的。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01831

文献信息

• [EN] [4-(1-AMINO-ETHYL) -CYCLOHEXYL] -METHYL-AMINE AND [6-(1-AMINO-ETHYL) -TETRAHYDRO- PYRAN-3-YL] -METHYL-AMINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [4-(1-AMINO-ÉTHYL)-CYCLOHEXYL]-MÉTHYL-AMINE ET DE [6-(1-AMINO-ETHYL)-TÉTRAHYDRO-PYRAN-3-YL]-MÉTHYL-AMINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009147616A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 represents alkoxy or halogen; U, V and W each represent CH, or one of U, V and W represents N and the others each represent CH; A represents CH2 or O; G is CH=CH-E wherein E represents a phenyl group mono- or di-substituted with halogen, or G is a group of one of the formulae (II), (III) hereafter wherein Z represent CH or N, Q represents O or S and K represents O or S; and salts of such compounds.

  该发明涉及式（I）的抗菌化合物，其中R1代表烷氧基或卤素；U、V和W中的每一个代表CH，或其中一个代表N，其他代表CH；A代表CH2或O；G是CH=CH-E，其中E代表一个或两个卤素取代的苯基，或者G是下列式（II）、（III）中的一个式，其中Z代表CH或N，Q代表O或S，K代表O或S；以及这些化合物的盐。
• [4-(1-AMINO-ETHYL) -CYCLOHEXYL]-METHYL-AMINE AND [6-(1-AMINO-ETHYL) -TETRAHYDRO- PYRAN-3-YL]-METHYL-AMINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2297107B1

  公开（公告）日：2013-11-13
• [4-(1-AMINO-EHTYL) - CYCLOHEXYL] -METHYL-AMINE AND [6-(1-AMINO-EHTYL) -TETRAHYDRO-PYRAN-3-YL] -METHYL-AMINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110082132A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 represents alkoxy or halogen; U, V and W each represent CH, or one of U, V and W represents N and the others each represent CH; A represents CH 2 or O; G is CH═CH—E wherein E represents a phenyl group mono- or di-substituted with halogen, or G is a group of one of the formulae hereafter wherein Z represent CH or N, Q represents O or S and K represents O or S; and salts of such compounds.
• US8349829B2
  申请人：——

  公开号：US8349829B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• Synthesis and Characterization of Tetrahydropyran-Based Bacterial Topoisomerase Inhibitors with Antibacterial Activity against Gram-Negative Bacteria
  作者：Jean-Philippe Surivet、Cornelia Zumbrunn、Thierry Bruyère、Daniel Bur、Christopher Kohl、Hans H. Locher、Peter Seiler、Eric A. Ertel、Patrick Hess、Michel Enderlin-Paput、Stéphanie Enderlin-Paput、Jean-Christophe Gauvin、Azely Mirre、Christian Hubschwerlen、Daniel Ritz、Georg Rueedi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01831

  日期：2017.5.11

  There is an urgent unmet medical need for novel antibiotics that are effective against a broad range of bacterial species, especially multidrug resistant ones. Tetrahydropyran-based inhibitors of bacterial type II topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV) display potent activity against Gram-positive pathogens and no target-mediated cross-resistance with fluoroquinolones. We report our research

  对新型抗生素有效且广泛的细菌种类，特别是对多药耐药的细菌种类，有效地满足了迫切的医学需求。细菌II型拓扑异构酶（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）的基于四氢吡喃的抑制剂表现出对革兰氏阳性病原体的有效活性，并且与氟喹诺酮类药物无靶标介导的交叉耐药性。我们报告了我们的研究成果，旨在将这类分子的抗菌谱扩展为难以治疗的革兰氏阴性病原体。理化性质（极性和碱性）被认为可以指导设计过程。二元四氢吡喃基化合物，例如6和21是DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的有效抑制剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体（金黄色葡萄球菌，肠杆菌科，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌）表现出抗菌活性。化合物6和21在临床相关的鼠类感染模型中是有效的。