1-Brom-4,7-octandion-bis(ethylenacetal) | 28333-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Brom-4,7-octandion-bis(ethylenacetal)
• 英文别名: 2-(3-Bromopropyl)-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 28333-62-2
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₄
• 分子量: 309.2
• InChiKey: BDTRXTNYADBDBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-4,7-octandion-bis(ethylenacetal) 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 甲基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 3-methyl-2-(7,8-dimethyl-trans-tridec-7-ene-3,11-diynyl)-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic polyene cyclizations. Cationic cyclization of a substrate having an internal acetylenic bond. Synthesis of euphol and tirucallol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a043
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-3-(5-methyl-2-furyl)propane 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-Brom-4,7-octandion-bis(ethylenacetal)
  参考文献：
  名称：

  Brunke, Ernst-Joachim; Kappey, Claus-Hermann; Mueller, Norbert, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2714 - 2728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARTLETT, WILLIAM R.;JOHNSON, WILLIAM S.;PLUMMER, MARK S.;SMALL, VERNON R+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2215-2224
  作者：BARTLETT, WILLIAM R.、JOHNSON, WILLIAM S.、PLUMMER, MARK S.、SMALL, VERNON R+

  DOI：——

  日期：——