methyl 1-thio-β-D-mannopyranoside | 7447-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-thio-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methylsulfanyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 7447-60-1
• 化学式: C₇H₁₄O₅S
• 分子量: 210.251
• InChiKey: LZFNFLTVAMOOPJ-VEIUFWFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-thio-β-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Method of drug design

  摘要：

  该发明提供了一种识别生物活性化合物的方法，包括：(a)设计第一类化合物库，该库的化合物具有公式(1)的分子多样性扫描，其中库中的每个化合物至少具有下面定义的两个药效团R1至R5，并且库中的化合物具有相同数量的药效团；(b)在一个或多个生物测定中对第一类化合物库进行测定；以及(c)设计第二类化合物库，其中第二类库中的每个化合物相对于第一类库包含一个或多个额外的药效团；使得第一类和第二类库的每个组分均为公式(1)的化合物。

  公开号：

  US09709571B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-Alpha-D-甘露糖 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 methyl 1-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Efficient stereoselective synthesis of 1-thio-β-mannopyranosides

  摘要：

  报告了一种合成 1-硫代-δ-吡喃甘露糖苷的高效方法。该方法采用简单易制的 2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-S-乙酰基-1-硫代-δ-D-吡喃甘露糖作为起始原料，进行原位选择性去 S-乙酰化，随后与带有离去基团的受体发生 SN2 反应。中间硫醇的亲核性强，异构化速度慢，因此能以简单实用的方式合成 1-硫代-δ-D-吡喃甘露糖苷。

  DOI：

  10.1039/b009626l

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF MONOSACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY<br/>[FR] DERIVES DE MONOSACCHARIDES UTILISES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS
  申请人：ALCHEMIA PTY LTD

  公开号：WO2004014929A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  New compounds and methods for the preparation of combinatorial libraries of potentially biologically active compounds are based on monosaccharides of formula (I) being a derivative of a furanose or pyranose form of a monosaccharide.

  新型化合物及制备组合化合物库的方法，该化合物库包含可能具有生物活性的化合物，其基础是通式(I)的单糖衍生物，该衍生物为呋喃糖或吡喃糖形式的单糖。
• Confirmation of the structure of a glucono-1,4-lactone derivative obtained from silylation of glucono-1,5-lactone
  作者：Paul V. Murphy、Ciaran McDonnell、Ludger Hämig、Duncan E. Paterson、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00747-4

  日期：2003.1

  5-lactone and manno-1,5-lactone derivatives and other possible products has also been ruled out by synthesis of possible exo-glycal derivatives of these lactones using the Ramberg–Bäcklund rearrangement of the corresponding sulfones.

  葡糖醛-1，5-内酯的甲硅烷基化反应可根据所采用的反应条件而给出过甲硅烷基化的葡糖醛-1，5-内酯或过甲硅烷基化的1，4-内酯。2，3，5，6-四-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-d-葡萄糖基-1，4-内酯的结构，是由葡萄糖基1，5-内酯与TBSOTf和X射线晶体学证实了二氯甲烷中的二甲基吡啶。通过使用相应砜的Ramberg-Bäcklund重排合成这些内酯的可能的糖基外衍生物，还排除了葡萄糖基-1,5-内酯和甘露-1,5-内酯衍生物及其他可能产物的形成。