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methyl 3,4-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
methyl 3,4-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-mannopyranoside | 121238-25-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,4-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetyloxy-6-methoxy-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
CAS
121238-25-3
化学式
C
36
H
50
O
24
mdl
——
分子量
866.779
InChiKey
CFXREUGXDQHQTE-CDWSJVQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.14
重原子数:
60.0
可旋转键数:
16.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
292.08
氢给体数:
0.0
氢受体数:
24.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
121272-45-5
C
34
H
48
O
23
824.741
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3,4-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以90%的产率得到methyl 6-O-α-D-mannopyranosyl-2-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
由N-糖蛋白合成含木糖的碳水化合物链的四个结构元素
摘要:
寡糖β-D-Xylp-(1 ---- 2)-β-D-Manp-OMe(12),β-D-Xylp-(1 ---- 2)-[α-D]的合成-Manp-((1 ---- 6)]-beta-D-Manp + ++-OMe(17),beta-D-Xylp-(1 ---- 2)-[alpha-D-Manp-(1 ---- 3)]-beta-D-Manp + ++-OMe(21)和beta-D-Xylp-(1 ---- 2)-[alpha-D-Manp-(1 ---- 3)描述了[α-D-Manp-(1-6)]-β-D-Manp-OMe(25)。由相应的糖基表观分子(4)通过氧化,然后进行立体选择性还原,来制备甲基3-O-苄基-4,6-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷(6)。在氰化汞的存在下,6与2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃吡喃糖基溴的缩合得到甲基3-O-苄基-4,6-O-异亚丙基-1:9的混合物2-O-(2
DOI:
10.1016/0008-6215(89)84004-2
作为产物:
描述:
methyl 3-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-mannopyranoside
在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、
氢气
、
氰化汞
、
溶剂黄146
、 mercury dibromide 作用下, 以
吡啶
、
乙醇
、
水
、
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
methyl 3,4-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
由N-糖蛋白合成含木糖的碳水化合物链的四个结构元素
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寡糖β-D-Xylp-(1 ---- 2)-β-D-Manp-OMe(12),β-D-Xylp-(1 ---- 2)-[α-D]的合成-Manp-((1 ---- 6)]-beta-D-Manp + ++-OMe(17),beta-D-Xylp-(1 ---- 2)-[alpha-D-Manp-(1 ---- 3)]-beta-D-Manp + ++-OMe(21)和beta-D-Xylp-(1 ---- 2)-[alpha-D-Manp-(1 ---- 3)描述了[α-D-Manp-(1-6)]-β-D-Manp-OMe(25)。由相应的糖基表观分子(4)通过氧化,然后进行立体选择性还原,来制备甲基3-O-苄基-4,6-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷(6)。在氰化汞的存在下,6与2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃吡喃糖基溴的缩合得到甲基3-O-苄基-4,6-O-异亚丙基-1:9的混合物2-O-(2
DOI:
10.1016/0008-6215(89)84004-2
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文献信息
KEREKGYARTO, JANOS;KAMERLING, JOHANNIS P.;BOUWSTRA, JAN B.;VLIEGENTHART, +, CARBOHYDR. RES., 186,(1989) N, C. 51-62
作者:
KEREKGYARTO, JANOS、KAMERLING, JOHANNIS P.、BOUWSTRA, JAN B.、VLIEGENTHART, +
DOI:
——
日期:
——
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