2-{2-[7-Chloro-3-(3-cyanomethyl-5-methyl-phenyl)-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 299956-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[7-Chloro-3-(3-cyanomethyl-5-methyl-phenyl)-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 299956-65-3
• 化学式: C₃₀H₃₃ClN₄O₆
• 分子量: 581.068
• InChiKey: YDQMIVUUZFZPNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  138.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[7-Chloro-3-(3-cyanomethyl-5-methyl-phenyl)-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents

  摘要：

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00318-8
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-{2-[7-Chloro-3-(3-cyanomethyl-5-methyl-phenyl)-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents

  摘要：

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00318-8