(4-(2-azido-3-(tert-butoxy)phenyl)-6-methoxy-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1246523-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4-(2-azido-3-(tert-butoxy)phenyl)-6-methoxy-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4-(2-azido-3-tert-butoxyphenyl)-6-methoxy-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indo-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone；[4-[2-Azido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]indol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone；[4-[2-azido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]indol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1246523-60-3
• 化学式: C₅₀H₄₈N₄O₇
• 分子量: 816.954
• InChiKey: PXKDWLYSXYGYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-azido-3-(tert-butoxy)phenyl)-6-methoxy-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 五甲基苯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 {7-hydroxy-5-methoxy-1,4-bis-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl}-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氢气 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 104.0h， 生成 (4-(2-azido-3-(tert-butoxy)phenyl)-6-methoxy-1-(4-methoxyphenethyl)-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于连续C ？的双齿衣满素B全合成的简洁可扩展策略。H功能化

  摘要：

  甲连续的C语言报道为海洋生物碱dictyodendrin B的合成ħ官能策略。我们的合成从商业上可获得的4-溴吲哚开始，涉及到围绕杂芳烃核心的六个直接官能化，这是对天然产物进行克级策略的一部分。

  DOI：

  10.1002/anie.201500067

文献信息

• Total Synthesis of Dictyodendrin A and B
  作者：Kentaro Okano、Hideto Fujiwara、Toshiharu Noji、Tohru Fukuyama、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/anie.201001966

  日期：2010.8.9

  of fire: A highly efficient total synthesis of the title compounds features a novel benzyne‐mediated one‐pot indoline formation/cross‐coupling sequence for the construction of a highly substituted key indoline intermediate. The peripheral substituents were then introduced onto the intermediate in a modular fashion to complete the total syntheses of dictyodendrin A and B.

  管道内燃烧：标题化合物的高效全合成具有新颖的苯并介导的一锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。然后将外围取代基以模块化方式引入中间体中，以完成双齿豆蔻精A和B的全部合成。
• Total Synthesis of Dictyodendrins A-E
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Kentaro Okano、Hideto Fujiwara、Toshiharu Noji、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1002/asia.201000544

  日期：2011.2.1

  A highly efficient total synthesis of dictyodendrins A–E was accomplished. The synthesis features a novel benzyne‐mediated one‐pot indoline formation/cross‐coupling sequence for the construction of a highly substituted key indoline intermediate. Peripheral substituents were introduced onto this intermediate in a modular fashion to complete the total synthesis of dictyodendrins A–E.

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。
• A Concise and Scalable Strategy for the Total Synthesis of Dictyodendrin B Based on Sequential CH Functionalization
  作者：Andrew K. Pitts、Fionn O'Hara、Robert H. Snell、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1002/anie.201500067

  日期：2015.4.27

  A sequential CH functionalization strategy for the synthesis of the marine alkaloid dictyodendrin B is reported. Our synthesis begins from commercially available 4‐bromoindole and involves six direct functionalizations around the heteroarene core as part of a gram‐scale strategy towards the natural product.

  甲连续的C语言报道为海洋生物碱dictyodendrin B的合成ħ官能策略。我们的合成从商业上可获得的4-溴吲哚开始，涉及到围绕杂芳烃核心的六个直接官能化，这是对天然产物进行克级策略的一部分。