methyl 6-deoxy-2,3-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranoside | 99310-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-deoxy-2,3-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: Tos(-2)[Tos(-3)]a-D-Fuc1Me；[(2S,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-2-methoxy-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxan-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 99310-36-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₉S₂
• 分子量: 486.564
• InChiKey: PNXYMUGUQUYXQO-JUHPOPGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-deoxy-2,3-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranoside 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium acetate 、 三乙基硼氢化锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2S,3R,5S,6R)-2-甲氧基-6-甲基四氢吡喃-3,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  Reactions of p-toluenesulfonates with lithium triethylborohydride. Visible and hidden rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a044
• 作为产物：
  描述：

  Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯 在 吡啶 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 反应 20.0h， 生成 methyl 6-deoxy-2,3-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Reactions of p-toluenesulfonates with lithium triethylborohydride. Visible and hidden rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a044

文献信息

• Reactions of p-toluenesulfonates with lithium triethylborohydride. Visible and hidden rearrangements
  作者：Roger W. Binkley

  DOI：10.1021/jo00350a044

  日期：1985.12