methyl 3,6-dideoxy-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-xylo-hexopyranoside | 99310-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,6-dideoxy-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-xylo-hexopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,5R,6R)-5-hydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 99310-37-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆S
• 分子量: 316.375
• InChiKey: AGPXATUJARHHJF-ZRJCITRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-dideoxy-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-xylo-hexopyranoside 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium acetate 、 三乙基硼氢化锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3R,5S,6R)-2-甲氧基-6-甲基四氢吡喃-3,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  Reactions of p-toluenesulfonates with lithium triethylborohydride. Visible and hidden rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a044
• 作为产物：
  描述：

  Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯 在 吡啶 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 反应 21.0h， 生成 methyl 3,6-dideoxy-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Reactions of p-toluenesulfonates with lithium triethylborohydride. Visible and hidden rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a044

文献信息

• Reactions of p-toluenesulfonates with lithium triethylborohydride. Visible and hidden rearrangements
  作者：Roger W. Binkley

  DOI：10.1021/jo00350a044

  日期：1985.12