We have developed a chiral amine catalyzed enantioselective α-alkylation of aldehydes with amino acid derived pyridinium salts as alkylating reagents. The reaction proceeds in the presence of visible light and in the absence of a photocatalyst via a light activated charge-transfer complex. We apply this photochemical stereoconvergent process to the total synthesis of the lignan natural products (−)-enterolactone
我们开发了一种手性胺催化的醛的对映选择性 α-烷基化反应,使用
氨基酸衍生的
吡啶鎓盐作为烷基化试剂。该反应在可见光存在和不存在光催化剂的情况下通过光激活的电荷转移复合物进行。我们将这种光
化学立体会聚过程应用于木
酚素
天然产物(−)-肠内酯和(−)-
肠二醇的全合成。机理研究支持反应组分的基态络合,然后是涉及催化剂控制的自由基链和笼内自由基组合步骤的不同电荷转移过程。