1-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-9-(3,4-dimethoxyphenyl)nonan-1-one | 133839-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-9-(3,4-dimethoxyphenyl)nonan-1-one
• 英文别名: 9-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxy-6-phenylmethoxyphenyl)nonan-1-one
• CAS: 133839-69-7
• 化学式: C₃₀H₃₆O₆
• 分子量: 492.612
• InChiKey: LEBMBSUXPBBPBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  680.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-9-(3,4-dimethoxyphenyl)nonan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(E)-1-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-nonen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of malabaricones, diarylnonanoids occurring in myristicaceous plants.

  摘要：

  自然界存在的二芳基壬烷类化合物，马拉巴酮A、B、C、D和1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)-9-(3,4-亚甲二氧苯基)-壬烷-1-酮，通过共同的中间体6-苄氧基己基三苯基膦溴化物，利用Witting反应和交叉羟醛反应作为关键步骤合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.18
• 作为产物：
  描述：

  (6-(benzyloxy)hexyl)triphenylphosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 1-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-9-(3,4-dimethoxyphenyl)nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of malabaricones, diarylnonanoids occurring in myristicaceous plants.

  摘要：

  自然界存在的二芳基壬烷类化合物，马拉巴酮A、B、C、D和1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)-9-(3,4-亚甲二氧苯基)-壬烷-1-酮，通过共同的中间体6-苄氧基己基三苯基膦溴化物，利用Witting反应和交叉羟醛反应作为关键步骤合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.18

文献信息

• TSUDA, YOSHISUKE;HOSOI, SHINZO;GOTO, YORII, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 18-22
  作者：TSUDA, YOSHISUKE、HOSOI, SHINZO、GOTO, YORII

  DOI：——

  日期：——