9-[2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl]-2-propylthio-6-chloro-8-azapurine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-[2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl]-2-propylthio-6-chloro-8-azapurine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₃₃H₂₈ClN₅O₇S
• 分子量: 674.134
• InChiKey: PZZDMCCIIZUVCJ-CTDWIVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 、 9-[2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl]-2-propylthio-6-chloro-8-azapurine 在 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 以26%的产率得到6-(4-methoxyphenethyloxy)-2-propylthio-8-azapurine
  参考文献：
  名称：

  一系列新型6-烷基氨基（烷氧基）-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷的合成，抗血小板聚集活性评估和3D-QSAR

  摘要：

  通过改进的途径合成了一系列新颖的6-烷基氨基（烷氧基）-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷，并评估了这些新化合物的人体抗血小板聚集活性。自组织分子场分析方法用于研究这些新型核苷的三维定量结构-活性关系。抗血小板凝集活性评估的结果以及通过形状和静电网格对自组织分子场分析模型的分析，可为开发新型有效的抗血小板药物提供基础。

  DOI：

  10.1002/jhet.2601
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2,3,5-三苯甲酰氧基-beta-D-呋喃核糖 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9-[2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl]-2-propylthio-6-chloro-8-azapurine
  参考文献：
  名称：

  一系列新型6-烷基氨基（烷氧基）-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷的合成，抗血小板聚集活性评估和3D-QSAR

  摘要：

  通过改进的途径合成了一系列新颖的6-烷基氨基（烷氧基）-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷，并评估了这些新化合物的人体抗血小板聚集活性。自组织分子场分析方法用于研究这些新型核苷的三维定量结构-活性关系。抗血小板凝集活性评估的结果以及通过形状和静电网格对自组织分子场分析模型的分析，可为开发新型有效的抗血小板药物提供基础。

  DOI：

  10.1002/jhet.2601