6-Dimethylamino-3-(2',3',5'-tri-O-p-nitrobenzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo[3,4-f][1,2,4]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Dimethylamino-3-(2',3',5'-tri-O-p-nitrobenzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo[3,4-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-5-[6-(dimethylamino)-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-3-yl]-3,4-bis[(4-nitrobenzoyl)oxy]oxolan-2-yl]methyl 4-nitrobenzoate
• 化学式: C₃₂H₂₅N₉O₁₃
• 分子量: 743.603
• InChiKey: ALFQQSDJNQYIHC-MIRJVGOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-1-carbonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 mercury(II) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 6-Dimethylamino-3-(2',3',5'-tri-O-p-nitrobenzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo[3,4-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-ribosyl 1,2,4-triazolo[3,4-f  ][1,2,4]triazines as inhibitors of adenosine and AMP deaminases

  摘要：

  具有增强共价水化倾向的改良C-核苷和核苷酸，分别作为腺苷脱氨酶（ADA）和AMP脱氨酶的潜在抑制剂，具有研究价值。在寻找此类化合物的过程中，我们通过四步反应（总产率42%）从易获得的别二酮酸6和肼7合成了6-二甲氨基-3-(β-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三唑并[3,4-f][1,2,4]三嗪4。由6和7衍生的酰肼16（产率78%）与磷酰三氯直接反应生成环化氯化合物19（产率62%），随后经脱氯（产率96%）和脱保护（产率90%）得到目标产物。核苷4在水中部分水化为共价水合物22，并能适度抑制哺乳动物腺苷脱氨酶（IC50为180 µM）。

  DOI：

  10.1039/a905177e