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<4aR-(4aα,5β,6β,7β,7aα)>-2-<(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-1-deoxy-α-D-glucopyranos-1-yl)amino>-7-(benzyloxy)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-4a,5,6,7a-tetrahydroxycyclopent<1,3>oxazine | 160344-07-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
<4aR-(4aα,5β,6β,7β,7aα)>-2-<(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-1-deoxy-α-D-glucopyranos-1-yl)amino>-7-(benzyloxy)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-4a,5,6,7a-tetrahydroxycyclopent<1,3>oxazine
英文别名
——
<4aR-(4aα,5β,6β,7β,7aα)>-2-<(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-1-deoxy-α-D-glucopyranos-1-yl)amino>-7-(benzyloxy)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-4a,5,6,7a-tetrahydroxycyclopent<d><1,3>oxazine化学式
CAS
160344-07-0
化学式
C48H52N2O10
mdl
——
分子量
816.948
InChiKey
LWCMCHRGWIPMHW-AYPGLIRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    149.69
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereocontrolled Syntheses of 6-epi-Trehazolin and 6-epi-Trehalamine from D-Ribonolactone
    作者:Masao Shiozaki、Masami Arai、Yoshiyuki Kobayashi、Atsushi Kasuya、Shuichi Miyamoto、Youji Furukawa、Tomoko Takayama、Hideyuki Haruyama
    DOI:10.1021/jo00095a021
    日期:1994.8
    6-epi-Trehazolin was synthesized in a stereocontrolled manner, and this synthesis proved that an oxazine structural isomer of 6-epi-trehazolin does not exist.
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