6(S)-(1(S)-methyl-2-hydroxyethyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane | 115115-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6(S)-(1(S)-methyl-2-hydroxyethyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 6(S)-(1(S)-methyl-2-hydroxyethyl)-4(S)-{1(S)-methyl-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 115115-17-8
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄Si
• 分子量: 484.751
• InChiKey: YUQCEAJBKXJRDO-SAHMVTQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(S)-(1(S)-methyl-2-hydroxyethyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (S)-3-{(4S,5S,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032
• 作为产物：
  描述：

  4(S)-methyl-5(R)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-dihydro-2(3H)furanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 6(S)-(1(S)-methyl-2-hydroxyethyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032