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loganin penta-O-trimethylsilylether | 67546-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
loganin penta-O-trimethylsilylether
英文别名
——
loganin penta-O-trimethylsilylether化学式
CAS
67546-43-4;67596-68-3
化学式
C32H66O10Si5
mdl
——
分子量
751.298
InChiKey
ULVGMKXPTJYUIP-VDQFKADASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.15
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    100.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    loganin penta-O-trimethylsilylether二异丁基氢化铝溶剂黄146 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 7,11-dihydroxyiridodial glucoside
    参考文献:
    名称:
    缺乏 C-10 的环烯醚萜的生物合成及其分布的化学分类学意义
    摘要:
    摘要 继续早期的实验,其中证明脱氧根酸是 Thunbergia alata 中双脱羧环烯醚萜的前体,我们现在已经证明氘标记的 6-deoxyretzioside 被掺入到该植物的 stilbericoside 中。在同一个实验中,标记了 Retzioside 被分离出来,表明这也是生物合成途径中可能的中间体。对两种 Deutzia 的饲养也用氘标记的环烯醚萜苷进行,即环烯醚萜苷、8-表皮苷二醛、7-羟基-环烯二醛苷和 10-羟基-环烯二醛苷(=十合二烯苷)。其中,只有第一个和最后一个被纳入。显然,在 scabroside 的生物合成中 C-10 的损失与 stilbericoside 和 7, 在这两种情况下,8-双键似乎与在抗犀草苷生物合成中发现的相同。叶绿体 DNA 测序结果表明 Nuxia、Retzia 和 Stilbaceae 之间的密切关系由这些类群中常见的一种特殊的环烯醚萜类得
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(99)00244-7
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷马钱子苷吡啶六甲基二硅氮烷 作用下, 反应 0.33h, 以90%的产率得到loganin penta-O-trimethylsilylether
    参考文献:
    名称:
    缺乏 C-10 的环烯醚萜的生物合成及其分布的化学分类学意义
    摘要:
    摘要 继续早期的实验,其中证明脱氧根酸是 Thunbergia alata 中双脱羧环烯醚萜的前体,我们现在已经证明氘标记的 6-deoxyretzioside 被掺入到该植物的 stilbericoside 中。在同一个实验中,标记了 Retzioside 被分离出来,表明这也是生物合成途径中可能的中间体。对两种 Deutzia 的饲养也用氘标记的环烯醚萜苷进行,即环烯醚萜苷、8-表皮苷二醛、7-羟基-环烯二醛苷和 10-羟基-环烯二醛苷(=十合二烯苷)。其中,只有第一个和最后一个被纳入。显然,在 scabroside 的生物合成中 C-10 的损失与 stilbericoside 和 7, 在这两种情况下,8-双键似乎与在抗犀草苷生物合成中发现的相同。叶绿体 DNA 测序结果表明 Nuxia、Retzia 和 Stilbaceae 之间的密切关系由这些类群中常见的一种特殊的环烯醚萜类得
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(99)00244-7
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