[(2R,3R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]oxolan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 263752-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]oxolan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 263752-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: DKPGABNQUJXSSK-QESRLTOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]oxolan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-[(2R,3R,4S,5R)-4-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-5-[(E)-prop-1-enyl]oxolan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Enantiomeric 2,5-Di-(E)-propenyltetrahydrofuran-3,4-diol Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s57
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R)-4-hydroxy-5-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]oxolan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Enantiomeric 2,5-Di-(E)-propenyltetrahydrofuran-3,4-diol Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s57

文献信息

• Synthesis of an Enantiomeric 2,5-Di-(E)-propenyltetrahydrofuran-3,4-diol Derivative
  作者：Kin-ichi Tadano、Eiju Suzuki、Ken-ichi Takao

  DOI：10.3987/com-99-s57

  日期：——