3-(benzyloxycarbonylamino)propyl 2,3:6,7-di-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 127588-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(benzyloxycarbonylamino)propyl 2,3:6,7-di-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
• CAS: 127588-81-2
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₉
• 分子量: 481.543
• InChiKey: PWPVTHJLKQEYKR-XUDSTZEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  113.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxycarbonylamino)propyl 2,3:6,7-di-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 盐酸 、 苯基氯化硒 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 3-(benzyloxycarbonylamino)propyl 2,3:6,7-di-O-isopropylidene-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Boons, G. J. P. H.; Marel, G. A. van der; Poolman, J. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosylbromid 在 氰化汞 、 对甲苯磺酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(benzyloxycarbonylamino)propyl 2,3:6,7-di-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Boons, G. J. P. H.; Marel, G. A. van der; Poolman, J. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：