Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-diacetoxy-6-(3-benzyloxycarbonylamino-propoxy)-2-((S)-1,2-diacetoxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 127588-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-diacetoxy-6-(3-benzyloxycarbonylamino-propoxy)-2-((S)-1,2-diacetoxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2S)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]oxan-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 127588-79-8
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₁₄
• 分子量: 611.6
• InChiKey: YGLCHUHROCJACV-AKCFYGDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  188.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-diacetoxy-6-(3-benzyloxycarbonylamino-propoxy)-2-((S)-1,2-diacetoxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(benzyloxycarbonylamino)propyl 2,3:6,7-di-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Boons, G. J. P. H.; Marel, G. A. van der; Poolman, J. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl] acetate 在 氢溴酸 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-diacetoxy-6-(3-benzyloxycarbonylamino-propoxy)-2-((S)-1,2-diacetoxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Boons, G. J. P. H.; Marel, G. A. van der; Poolman, J. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOONS, G. J. P. H.;MAREL, G. A. VAN DER;POOLMAN, J. T.;BOOM, J. H. VAN, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N0, C. 339-343
  作者：BOONS, G. J. P. H.、MAREL, G. A. VAN DER、POOLMAN, J. T.、BOOM, J. H. VAN

  DOI：——

  日期：——