(4S,5S)-5-[(1R,2R)-2-Azido-1-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester | 634916-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-[(1R,2R)-2-Azido-1-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4S,5S)-5-[(1R,2R)-2-azido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylmethoxypropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 634916-74-8
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₆Si
• 分子量: 479.649
• InChiKey: NVJWIUXPSIMEJX-ZRNYENFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-[(1R,2R)-2-Azido-1-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester 在 5percent Pd/C dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 18.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 104.5h， 生成 N-benzyl-4-O-benzyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-2,3-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic syntheses of (−)-1-deoxymannojirimycin (DMJ) and its naturally occurring 6-O-α-l-rhamnopyranosyl glycoside

  摘要：

  天然存在的糖类拟似生物碱1-脱氧甘露糖膦霉素（DMJ，1）和6-O-α-L-槲皮糖脯氨酸-DMJ（2）均以完全立体选择性的方式从顺式-1,2-二氢儿茶酚3中制备而成，而该化合物本身通过微生物氧化氯苯获得了对映体纯的形式。

  DOI：

  10.1039/b304063a
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-4-chloro-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole 在 吡啶 、 咪唑 、 叠氮化锂 、 sodium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 (4S,5S)-5-[(1R,2R)-2-Azido-1-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic syntheses of (−)-1-deoxymannojirimycin (DMJ) and its naturally occurring 6-O-α-l-rhamnopyranosyl glycoside

  摘要：

  天然存在的糖类拟似生物碱1-脱氧甘露糖膦霉素（DMJ，1）和6-O-α-L-槲皮糖脯氨酸-DMJ（2）均以完全立体选择性的方式从顺式-1,2-二氢儿茶酚3中制备而成，而该化合物本身通过微生物氧化氯苯获得了对映体纯的形式。

  DOI：

  10.1039/b304063a

文献信息

• Chemoenzymatic syntheses of (−)-1-deoxymannojirimycin (DMJ) and its naturally occurring 6-O-α-<scp>l</scp>-rhamnopyranosyl glycoside
  作者：Martin G. Banwell、Xinghua Ma、Naoki Asano、Kyoko Ikeda、John N. Lambert

  DOI：10.1039/b304063a

  日期：——

  The naturally occurring sugar mimetic alkaloids 1-deoxymannojirimycin (DMJ, 1) and 6-O-α-L-rhamnopyranosyl-DMJ (2) have each been prepared in a completely stereoselective manner from the cis-1,2-dihydrocatechol 3, itself obtained in enantiomerically pure form by microbial oxidation of chlorobenzene.

  天然存在的糖类拟似生物碱1-脱氧甘露糖膦霉素（DMJ，1）和6-O-α-L-槲皮糖脯氨酸-DMJ（2）均以完全立体选择性的方式从顺式-1,2-二氢儿茶酚3中制备而成，而该化合物本身通过微生物氧化氯苯获得了对映体纯的形式。