methyl 5,6,7,8-tetrahydro-6-methylidene-5,8-methanonaphthalene-2-carboxylate | 86975-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 5,6,7,8-tetrahydro-6-methylidene-5,8-methanonaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 9-methylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-4-carboxylate
• CAS: 86975-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: GWPHROOVMISJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,6,7,8-tetrahydro-6-methylidene-5,8-methanonaphthalene-2-carboxylate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(±)-methyl 9-oxotricyclo-[6.2.1.0^2,7]-undeca-2,4,6-triene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Control of the diels-alder addition regioselectivity by remote substituents. Synthesis of anthracycline precursors.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81691-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,4,5,6,7,8-hexahydro-6-methylidene-5,8-methanonaphthalene-2-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 5,6,7,8-tetrahydro-6-methylidene-5,8-methanonaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Control of the diels-alder addition regioselectivity by remote substituents. Synthesis of anthracycline precursors.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81691-3

文献信息

• Control of theDiels-Alder-Addition Regioselectivity by Remote Olefins. Syntheses and Cycloadditions of 2,3,5-Trimethylidenebicyclo[2.2.1]heptane and 2,3,5,6,7-Pentamethylidenebicyclo[2.2.2]octane
  作者：G�rald Burnier、Luis Schwager、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19860690604

  日期：1986.9.10

  2.1]heptane (1) and 2,3,5,6,7-pentamethylidenebicyclo[2.2.2]-octane (2) are reported. The Diels-Alder additions of the diene moieties of these polyenes can be regioselective, probably because of a possible transannular interaction between the homoconjugated methylidene and s-cis-buta-diene groups.

  报道了2,3,5-三亚甲基双环[2.2.1]庚烷（1）和2,3,5,6,7-五亚甲基双环[2.2.2]-辛烷（2）的合成。的狄尔斯-阿尔德这些多烯的二烯部分的增加可以是区域选择性，可能是因为homoconjugated亚甲基之间可能存在的跨环相互作用的小号-顺-丁二烯基。
• BURNIER G.; SCHWAGER L.; VOGEL P., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 6, 1310-1322
  作者：BURNIER G.、 SCHWAGER L.、 VOGEL P.

  DOI：——

  日期：——
• Control of the diels-alder addition regioselectivity by remote substituents. Synthesis of anthracycline precursors.
  作者：Joaquin Tamariz、Luis Schwager、John H.A. Stibbard、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81691-3

  日期：——