(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(((S)-1-(benzyloxy)-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate | 860812-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(((S)-1-(benzyloxy)-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
• CAS: 860812-48-2
• 化学式: C₅₄H₅₇NO₁₃
• 分子量: 928.045
• InChiKey: LJNCEJMEMCFRRY-YMZNZDCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  171.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(((S)-1-(benzyloxy)-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(3-Amino-propoxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-3-cyclohexyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  以多价形式呈现不同碳水化合物配体的 E-选择素拮抗剂的合成和生物学评价

  摘要：

  报道了以多价形式呈现不同碳水化合物配体的第一种多聚赖氨酸缀合物的合成。如 1 H NMR 所示，已制备具有高度可预测的组成的糖聚合物 3c 和 3d。它们起到多价 E-选择素抑制剂的作用，但与先前描述的相关化合物相比，它们的效力并不优越。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865299
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇 、 ethyl 3-O-[(1S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-2-(phenylmethoxy)ethyl]-1-thio-β-D-galactopyranoside 2,4,6-tribenzoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-4-(((S)-1-(benzyloxy)-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  以多价形式呈现不同碳水化合物配体的 E-选择素拮抗剂的合成和生物学评价

  摘要：

  报道了以多价形式呈现不同碳水化合物配体的第一种多聚赖氨酸缀合物的合成。如 1 H NMR 所示，已制备具有高度可预测的组成的糖聚合物 3c 和 3d。它们起到多价 E-选择素抑制剂的作用，但与先前描述的相关化合物相比，它们的效力并不优越。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865299