(4,6-bis(benzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)(4,6-bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)methanone | 426820-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,6-bis(benzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)(4,6-bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)methanone
• CAS: 426820-55-5
• 化学式: C₅₄H₅₆O₈
• 分子量: 833.034
• InChiKey: WBXWRZANRDHPIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  910.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.24
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-bis(benzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)(4,6-bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)methanone 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到(4,6-二羟基-2-(甲氧基甲氧基)-3-(3-甲基丁-2-烯-1-基)苯基)(4,6-二羟基-3-甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯-1-基)苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  第一个直接合成的α-芒果，酸性鞘磷脂酶的有效抑制剂

  摘要：

  α倒捻子素的全合成图1A已经实现。通过使用PPh 3 -CCl 4条件进行了构建黄酮骨架的关键环化反应。讨论了1a和二苯甲酮中间体16对酸性鞘磷脂酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02137-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Tris-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-benzoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4,6-bis(benzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)(4,6-bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  第一个直接合成的α-芒果，酸性鞘磷脂酶的有效抑制剂

  摘要：

  α倒捻子素的全合成图1A已经实现。通过使用PPh 3 -CCl 4条件进行了构建黄酮骨架的关键环化反应。讨论了1a和二苯甲酮中间体16对酸性鞘磷脂酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02137-2