[4,6-Bis-benzyloxy-2-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-[4,6-bis-benzyloxy-3-methoxy-2-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-methanol | 426820-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4,6-Bis-benzyloxy-2-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-[4,6-bis-benzyloxy-3-methoxy-2-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-methanol
• 英文别名: [2-(Methoxymethoxy)-3-(3-methylbut-2-enyl)-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-[3-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 426820-48-6
• 化学式: C₅₄H₅₈O₈
• 分子量: 835.05
• InChiKey: ZURODMZYMDKVHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  914.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,6-Bis-benzyloxy-2-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-[4,6-bis-benzyloxy-3-methoxy-2-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-methanol 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4,6-二羟基-2-(甲氧基甲氧基)-3-(3-甲基丁-2-烯-1-基)苯基)(4,6-二羟基-3-甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯-1-基)苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  第一个直接合成的α-芒果，酸性鞘磷脂酶的有效抑制剂

  摘要：

  α倒捻子素的全合成图1A已经实现。通过使用PPh 3 -CCl 4条件进行了构建黄酮骨架的关键环化反应。讨论了1a和二苯甲酮中间体16对酸性鞘磷脂酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02137-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Tris-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-benzoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 [4,6-Bis-benzyloxy-2-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-[4,6-bis-benzyloxy-3-methoxy-2-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  第一个直接合成的α-芒果，酸性鞘磷脂酶的有效抑制剂

  摘要：

  α倒捻子素的全合成图1A已经实现。通过使用PPh 3 -CCl 4条件进行了构建黄酮骨架的关键环化反应。讨论了1a和二苯甲酮中间体16对酸性鞘磷脂酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02137-2