(4R,5R)-4,5-di(isopropyloxycarbonyl)-3-benzoyloxazolidin-2-one | 253350-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-di(isopropyloxycarbonyl)-3-benzoyloxazolidin-2-one
• 英文别名: dipropan-2-yl (4R,5R)-3-benzoyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4,5-dicarboxylate
• CAS: 253350-02-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₇
• 分子量: 363.367
• InChiKey: HAGGROJAQQIMDI-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-di(isopropyloxycarbonyl)-3-benzoyloxazolidin-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 199.17h， 生成 (2S,3R)-O(1)-benzyl-N(2)-(tert-butoxycarbonyl)-O(3)-benzoyl-2-amino-1,3,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Orthogonally Protected, Enantiopure syn-2-Amino-1,3,4-butanetriol:  A General Building Block for syn-Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015886j
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-酒石酸二异丙酯 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4R,5R)-4,5-di(isopropyloxycarbonyl)-3-benzoyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Expanding Synthetic Utilities of Asymmetric Dihydroxylation Reaction:  Conversion of syn-Diols to syn-Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991079x

文献信息

• Expanding Synthetic Utilities of Asymmetric Dihydroxylation Reaction:  Conversion of <i>syn</i>-Diols to <i>syn</i>-Amino Alcohols
  作者：Gae Y. Cho、Soo Y. Ko

  DOI：10.1021/jo991079x

  日期：1999.11.1
• Orthogonally Protected, Enantiopure <i>syn</i>-2-Amino-1,3,4-butanetriol:  A General Building Block for <i>syn</i>-Amino Alcohols
  作者：Soon Ji Kwon、Soo Y. Ko

  DOI：10.1021/jo015886j

  日期：2001.10.1