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ethyl 3-(2,5-dihydrobenzo[b]oxepin-8-yl)acrylate | 1378809-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(2,5-dihydrobenzo[b]oxepin-8-yl)acrylate
英文别名
——
ethyl 3-(2,5-dihydrobenzo[b]oxepin-8-yl)acrylate化学式
CAS
1378809-03-0
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
PYBHJQIUKIAANB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(2,5-dihydrobenzo[b]oxepin-8-yl)acrylate 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 10-chloro-2,3,4,5,8,9-hexahydro-7H-indeno[5,6-b]oxepin-7-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-Indanonyl Oxepanes
    摘要:
    A variety of 1-indanonyl oxepanes with the novel structure of indanonyl oxepanes was prepared from reaction of hydroxy-benzaldehydes via a series of reasonable transformations, including the regioselective PhBCl2-mediated allylation (or Claisen rearrangement), one-pot reaction of ring-closing metathesis and the Wittig olefination, hydrogenation, and the Friedel-Crafts intramolecular cyclization.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290304
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-Indanonyl Oxepanes
    摘要:
    A variety of 1-indanonyl oxepanes with the novel structure of indanonyl oxepanes was prepared from reaction of hydroxy-benzaldehydes via a series of reasonable transformations, including the regioselective PhBCl2-mediated allylation (or Claisen rearrangement), one-pot reaction of ring-closing metathesis and the Wittig olefination, hydrogenation, and the Friedel-Crafts intramolecular cyclization.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290304
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