4-chloro-2-(phenylethynyl)quinoline | 1198103-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(phenylethynyl)quinoline
• CAS: 1198103-88-6
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN
• 分子量: 263.726
• InChiKey: VRSTUEFXMAZQED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(phenylethynyl)quinoline 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4-phenyl-2-(phenylethynyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkynylation followed by Suzuki coupling of 2,4-dichloroquinoline: Synthesis of 2-alkynyl-4-arylquinolines

  摘要：

  已经通过Pd/C介导的2,4-二氯喹啉的C-2炔基化反应和随后在水中进行的Suzuki偶联反应，成功合成了2-炔基-4-芳基喹啉。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.32
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-chloro-2-(phenylethynyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  重塑化学：有机化学网络中一锅法反应的算法发现和实验验证

  摘要：

  计算算法用于识别可以在一锅中进行的反应序列。这些预测是基于超过86000个化学标准来评估推定序列的。然后，通过执行多个两步，三步甚至四步序列，对“原始”算法的输出进行实验验证。这些序列围绕流行和/或重要的小分子“重新合成”合成途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201202155

文献信息

• Potassium Hydroxide-Catalyzed Alkynylation of Heteroaromatic N-Oxides with Terminal Alkynes
  作者：Xiaopei Chen、Fangfang Yang、Xiuling Cui、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/adsc.201700931

  日期：2017.11.23

  An efficient potassium hydroxide‐catalyzed alkynylation of heteroaromatic N‐oxides under transition‐metal‐free conditions with the assistance of visible‐light has been developed. Various C2‐alkynylheterocycles were obtained in up to 92% yield with good functional group tolerance. This new method is operational simple, highly efficient, atom economic, and environmental friendly.

  在无过渡金属的条件下，借助可见光，已开发出一种有效的氢氧化钾催化的杂芳族N-氧化物的炔基化方法。获得了各种C2-炔基杂环，收率高达92％，并具有良好的官能团耐受性。这种新方法操作简单，高效，原子经济且环境友好。