tert-butyl (E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)propenoate | 951174-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)propenoate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate；tert-butyl (E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 951174-15-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: HFCDZHDWBNCVOP-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)propenoate 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 tert-butyl (S)-3-amino-3-(3,5-dimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  平行合成手性β-氨基酸

  摘要：

  使用高手性锂N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的共轭加成，完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α，β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明，且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.008
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到tert-butyl (E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  平行合成手性β-氨基酸

  摘要：

  使用高手性锂N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的共轭加成，完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α，β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明，且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.008

文献信息

• [EN] ORGANOMETALLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES<br/>[DE] METALLORGANISCHE VERBINDUNGEN
  申请人：[de]UMICORE AG & CO. KG

  公开号：WO2022136049A2

  公开（公告）日：2022-06-30

  Es werden neue Herstellungsverfahren von Palladiumkomplexen vorgestellt, welche die Herstellung bekannter Produkte in hoher Reinheit und mit guten Ausbeuten erlauben sowie die Herstellung neuartiger Palladiumkomplexe ermöglichen. Des Weiteren werden neue Palladiumkomplexe vorgestellt, welche als Präkatalysatoren und/oder Katalysatoren, insbesondere für Kupplungsreaktionen, geeignet sind.