The hydrolysis of β-allenic tosylates produces mainly 2-methylenecyclobutanols resulting from a homoallenylic participation along with isomeric 2-methylenecyclobutanol minor products coming from a 1234–1243 rearrangement. Structures of various cyclopropylvinyl carbocations involved in the course of the hydrolysis have been determined by computational studies. For acyclic tosylates, the hydrolysis of
β-烯丙基
甲苯磺酸酯的
水解主要产生2-亚甲基
环丁醇,这是由同烯丙基参与形成的,而异构的2-亚甲基
环丁醇次要产物则来自1234–1243重排。通过计算研究已经确定了参与
水解过程的各种环丙基
乙烯基碳正离子的结构。 对于无环甲
苯磺酸盐,一种β-
氘代的烯丙基甲
苯磺酸盐的
水解证实了在其演变为更稳定的环丙基
乙烯基碳正离子之前,对相应的非经典碳鎓离子的亲核攻击。在一种环状β-烯丙基甲
苯磺酸盐的情况下,已经通过使用
氘代异位异构体检查了产物的结构。