(3aS,4S,5R,6aR)-5-hydroxy-4-[4-((S)-1-hydroxyhexyl)phenyl]hexahydropentalen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3aS,4S,5R,6aR)-5-hydroxy-4-[4-((S)-1-hydroxyhexyl)phenyl]hexahydropentalen-2-one
• 英文别名: (3aS,4S,5R,6aR)-5-hydroxy-4-[4-[(1S)-1-hydroxyhexyl]phenyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: SLKSBEAKTORUIL-AEEMCCEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 苯亚硒酸酐 、 水 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3aS,4S,5R,6aR)-5-hydroxy-4-[4-((S)-1-hydroxyhexyl)phenyl]hexahydropentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于有机铜偶联物与双环偶氮烯的对映选择性合成卡巴前列环素类似物的新策略及其在合成 13,14-Dinor-inter-p-亚苯基卡巴环素中的应用

  摘要：

  E/Z-13,14-dinor-inter-p-phenylene carbacyclin (E/Z-2d) 的对映选择性合成已经实现，有望作为卡巴前列环素类似物的一般路线。该合成中的关键中间体是双环偶氮烯 Ts-9，关键步骤是手性芳基铜化合物 Cu-8d/Pn-Bu3 与偶氮烯的区域和立体选择性共轭加成，形成腙7d。从酮 4 对映选择性合成 95% ee 的偶氮烯 Ts-9 分别分四步和五步完成。因此，双环酮 4 与手性碱 Li-10 的对映选择性去质子化和用 ClSiMe3 捕获烯醇锂 11 得到烯醇醚 12，将其用 N-氯琥珀酰亚胺 (NCS) 氯化得到氯酮 13。或者，氯酮 13 也在 11 用 NCS 氯化后制备。氯酮 13 转化为氯腙 14，在用弱碱处理后提供偶氮 Ts-9。98% ee 的芳基铜化合物 8d 由醇 16 分两步获得，醇 16 是通过用 (-)-二异松蒎基氯硼烷对映选择性还原酮

  DOI：

  10.1021/ja0125772