exo-2-hydroxy-3-bromo-7,7-dimethylbicyclo<4.1.1>oct-3-ene | 86689-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: exo-2-hydroxy-3-bromo-7,7-dimethylbicyclo<4.1.1>oct-3-ene
• 英文别名: (1R,2S,6R)-3-bromo-7,7-dimethylbicyclo[4.1.1]oct-3-en-2-ol
• CAS: 86689-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO
• 分子量: 231.132
• InChiKey: PFZOIQPVBHYHBX-ZKWXMUAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-2-hydroxy-3-bromo-7,7-dimethylbicyclo<4.1.1>oct-3-ene 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 生成 exo-2-hydroxy-<3-2H>-7,7-dimethylbicyclo<4.1.1>oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  氘和甲基取代的 7,7-二甲基双环[4.1.1]octa-2,4-二烯中受扰的共面顺式二烯发色团的电子吸收和圆二色光谱

  摘要：

  光学活性单氘化 7,7-二甲基双环 (4.1.1)octa-2,4-diene 已从 (+)-nopinone 以已知的绝对构型制备。分别从 (+)-..cap α..-蒎烯和 (+)-nopinone 获得了它们的甲基同源物。手性仅归因于同位素取代。分析了 CD 和 C-CH/sub 3/ 基团对观察到的吸收光谱和圆二色性光谱的贡献。特别是，注意力集中在平面 cis-1,3-二烯单元上，C/sub 2/-C/sub 3/ 和 C/sub 4/-C/sub 5/ 键之间产生的零二面角平衡，以及这种独特的固定几何形状的后果。

  DOI：

  10.1021/ja00357a025
• 作为产物：
  描述：

  (-)-诺蒎酮 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 exo-2-hydroxy-3-bromo-7,7-dimethylbicyclo<4.1.1>oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  氘和甲基取代的 7,7-二甲基双环[4.1.1]octa-2,4-二烯中受扰的共面顺式二烯发色团的电子吸收和圆二色光谱

  摘要：

  光学活性单氘化 7,7-二甲基双环 (4.1.1)octa-2,4-diene 已从 (+)-nopinone 以已知的绝对构型制备。分别从 (+)-..cap α..-蒎烯和 (+)-nopinone 获得了它们的甲基同源物。手性仅归因于同位素取代。分析了 CD 和 C-CH/sub 3/ 基团对观察到的吸收光谱和圆二色性光谱的贡献。特别是，注意力集中在平面 cis-1,3-二烯单元上，C/sub 2/-C/sub 3/ 和 C/sub 4/-C/sub 5/ 键之间产生的零二面角平衡，以及这种独特的固定几何形状的后果。

  DOI：

  10.1021/ja00357a025

文献信息

• Electronic absorption and circular dichroism spectra of the perturbed coplanar cis-diene chromophore in deuterium- and methyl-substituted 7,7-dimethylbicyclo[4.1.1]octa-2,4-dienes
  作者：Alan R. Browne、Francis R. Kearney、Stephen F. Mason、Leo A. Paquette、Alex F. Drake

  DOI：10.1021/ja00357a025

  日期：1983.9

  monodeuterated 7,7-dimethylbicyclo(4.1.1)octa-2,4-dienes have been prepared with known absolute configuration from (+)-nopinone. Access to their methyl congeners has been achieved from (+)-..cap alpha..-pinene and (+)-nopinone, respectively. The chirality is due solely to isotopic substitution. The contributions of the C-D and C-CH/sub 3/ groups to the observed absorption and circular dichroism spectra are analyzed

  光学活性单氘化 7,7-二甲基双环 (4.1.1)octa-2,4-diene 已从 (+)-nopinone 以已知的绝对构型制备。分别从 (+)-..cap α..-蒎烯和 (+)-nopinone 获得了它们的甲基同源物。手性仅归因于同位素取代。分析了 CD 和 C-CH/sub 3/ 基团对观察到的吸收光谱和圆二色性光谱的贡献。特别是，注意力集中在平面 cis-1,3-二烯单元上，C/sub 2/-C/sub 3/ 和 C/sub 4/-C/sub 5/ 键之间产生的零二面角平衡，以及这种独特的固定几何形状的后果。