2,2,2-trimethoxy-4-benzoyl-5-phenyl-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphosphole | 2908-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trimethoxy-4-benzoyl-5-phenyl-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphosphole
• 英文别名: 2.2.2-Trimethoxy-5-phenyl-4-benzoyl-1.3.2-dioxaphospholen；Phenyl-(2,2,2-trimethoxy-5-phenyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphol-4-yl)methanone；phenyl-(2,2,2-trimethoxy-5-phenyl-1,3,2λ5-dioxaphosphol-4-yl)methanone
• CAS: 2908-28-3
• 化学式: C₁₈H₁₉O₆P
• 分子量: 362.319
• InChiKey: WAAZWLJTAXGLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trimethoxy-4-benzoyl-5-phenyl-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphosphole 在 水 作用下， 生成 dimethyl dibenzoylmethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物—XVI：亚磷酸酯与邻三酮一水合物的反应

  摘要：

  亚磷酸三烷基酯与1,2,3-茚满三酮（茚三酮）（VII）和1,3-二苯基丙烷三酮（VIII）的一水合物反应，生成相应的磷酸酯衍生物XIa-c和XVIIIa-c。VII和/或VIII与适当的亚磷酸二烷基氢酯反应获得相同的化合物。亚磷酸三烷基酯会导致perinaphthindantrione（IX）和/或其一水合物（X）的定量还原，从而生成二羟基-peri-萘萘酮（XXI）。另一方面，亚磷酸氢二烷基酯加到IX（或X）中，生成化合物XXIIa–c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88916-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基丙烷三酮 、 三甲氧基磷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以100%的产率得到2,2,2-trimethoxy-4-benzoyl-5-phenyl-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Dynamic equilibriums between pentavalent protonated oxyphosphoranes and their isomeric tetravalent enol phosphonium ions via inter- and intramolecular proton transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a010

文献信息

• Pentaoxyphosphoranes from the Reaction of Trialkyl Phosphites with α-Ketoaldehydes and with Vicinal Triketones. Condensations of α-Ketoaldehydes with α-Diketones. P³¹ and H¹ Nuclear Magnetic Resonance Spectra¹
  作者：Fausto Ramirez、A. V. Patwardhan、C. P. Smith

  DOI：10.1021/jo01019a019

  日期：1965.8
• CASTELIJNS M. M. C. F.; SCHIPPER P.; AKEN D. VAN; BUCK H. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 47-53
  作者：CASTELIJNS M. M. C. F.、 SCHIPPER P.、 AKEN D. VAN、 BUCK H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Dynamic equilibriums between pentavalent protonated oxyphosphoranes and their isomeric tetravalent enol phosphonium ions via inter- and intramolecular proton transfer
  作者：Marianne M. C. F. Castelijns、Pieter Schipper、Dirk Van Aken、Henk M. Buck

  DOI：10.1021/jo00314a010

  日期：1981.1
• Organophosphorus compounds—XVI
  作者：M.M. Sidky、M.R. Mahran、W.M. Abdo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88916-x

  日期：1972.1

  corresponding phosphate derivatives XIa–c and XVIIIa–c. The same compounds are obtained upon reacting VII and/or VIII with the proper dialkyl hydrogen phosphite. The trialkyl phosphites cause the quantitative reduction of perinaphthindantrione (IX) and/or its monohydrate (X) producing dihydroxy-peri-naphthindenone (XXI). On the other hand, dialkyl hydrogen phosphites add to IX (or X), yielding compounds

  亚磷酸三烷基酯与1,2,3-茚满三酮（茚三酮）（VII）和1,3-二苯基丙烷三酮（VIII）的一水合物反应，生成相应的磷酸酯衍生物XIa-c和XVIIIa-c。VII和/或VIII与适当的亚磷酸二烷基氢酯反应获得相同的化合物。亚磷酸三烷基酯会导致perinaphthindantrione（IX）和/或其一水合物（X）的定量还原，从而生成二羟基-peri-萘萘酮（XXI）。另一方面，亚磷酸氢二烷基酯加到IX（或X）中，生成化合物XXIIa–c。