2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶 | 253345-80-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶
• 中文别名: 2-羟基甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐；2-羟基甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟苄氯)吡啶盐酸盐；2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloric acid salt
• 英文别名: 3-methaneyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-hydroxymethylpyridine hydrochloride；2-hydroxymethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride；3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-hydroxymethylpyridine hydrochloride；[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 253345-80-1
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD06658537
• 分子量: 257.64
• InChiKey: DXKSKMLOGCCLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

制备方法

兰索拉唑中间体。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diversified Synthesis of Novel Quinoline and Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates

  摘要：

  新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求。通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物。成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶（SLN11-SLN15）和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物（SLN16-SLN20）。在最终步骤中采用了微波、超声和常规技术进行耦合。有效的技术被识别为超声技术，主要体现在时间和产率上。报告的化合物通过元素分析和谱学研究（如1H、13C NMR和质谱）进行了结构表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14818
• 作为产物：
  描述：

  2, 3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-N-氧化物 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Diversified Synthesis of Novel Quinoline and Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates

  摘要：

  新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求。通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物。成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶（SLN11-SLN15）和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物（SLN16-SLN20）。在最终步骤中采用了微波、超声和常规技术进行耦合。有效的技术被识别为超声技术，主要体现在时间和产率上。报告的化合物通过元素分析和谱学研究（如1H、13C NMR和质谱）进行了结构表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14818

文献信息

• METHOD OF PREPARING LANSOPRAZOLE AND ITS INTERMEDIATE
  申请人：Chemtech Research Incorporation

  公开号：EP1368338A1

  公开（公告）日：2003-12-10
• EP1368338A4
  申请人：——

  公开号：EP1368338A4

  公开（公告）日：2004-09-15
• [EN] METHOD OF PREPARING LANSOPRAZOLE AND ITS INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LANSOPRAZOLE ET DE SON INTERMEDIAIRE
  申请人：CHEMTECH RES INC

  公开号：WO2002074766A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to a process for preparing lansoprazole of the following formula (I) and its intermediate, 2-[3-methyl-4(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridil]methylthio-1H-benzimidazole of the following formula (II), which comprises reacting 2-hydroxymethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy) pyridine or its salt with 2-mercaptobenzimidazole in the presence of a halogenating agent and reaction solvent, and then oxidizing the resulting compound (II) with hydrogen peroxide in the presence of a benzeneseleninic acid catalyst and reaction solution to obtain lansoprazole(I).