The substituted octanoic acids HO2C·[CH2]5·CHY·Me(Y = Br, OH, OAc, and OMe) are prepared from 7-oxo-octanoic acid. The acylation of methyl 3,4-dimethoxyphenylacetate with hexanoic acid (using polyphosphoric acid) or with octanoyl chloride (using aluminium chloride or silver perchlorate) gives the expected methyl 2-acyl-4,5-dimethoxyphenylacetates. Similar acylation reactions employing the substituted
取代
辛酸HO 2 C·[CH 2 ] 5·CHY·Me(Y = Br,OH,OAc和OMe)由7-氧代
辛酸制备。用
己酸(使用多
磷酸)或
辛酰氯(使用
氯化铝或
高氯酸银)将3,4-二
甲氧基苯基
乙酸甲酯酰化,得到预期的2-酰基-4,5-二
甲氧基苯基
乙酸甲酯。使用取代的
辛酸(或相应的酰
氯)的相似的酰化反应是成功的,并且仅当酰基为7-氧-,7-羟基或7-乙酰氧基-辛酰基时,才产生相似的2-酰基衍
生物。4,5-二甲氧基-2-(7-氧代-辛酰基)
苯乙酸甲酯的加氢反应生成1-(6-羟基庚基)-6,7-二甲氧基异色喃-3-酮,而在空气中用
乙醇碱处理则得到2-羟基-6,7-二甲氧基-3-(5-氧己基)-
1,4-萘醌。甲基3 5-二
甲氧基苯基
乙酸酯与
辛酰氯和
氯化铝反应,得到3,5-二甲氧基-2-辛酰基苯基
乙酸,但是在上述条件下与取代的
辛酸(或其酰
氯)的反应未能得到酰化产物。但是,
三氟乙酸酐中的7-羟基
辛酸确实会发