2-氨基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙酮 | 771582-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙酮
• 英文名称: 2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one；2-amino-4'-trifluoromethylacetophenone；2-Amino-4'-trifluormethylacetophenon；2-Amino-1-(4-trifluormethyl-phenyl)-aethanon；2-Amino-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• CAS: 771582-55-9
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: IPAYFXBCHAVJHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-{3-[(5-cyclohexyl-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]propyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Novel morpholine scaffolds as selective dopamine (DA) D3 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of morpholine derivatives has been identified as selective DA D3 receptor antagonists; their in vitro profile and pharmacokinetic data are provided. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.081
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 在 乌洛托品 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-氨基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Novel morpholine scaffolds as selective dopamine (DA) D3 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of morpholine derivatives has been identified as selective DA D3 receptor antagonists; their in vitro profile and pharmacokinetic data are provided. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.081

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• 11-Beta HSD1 inhibitors
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20060025445A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  This invention relates to inhibiting 11-beta HSD1.

  这项发明涉及抑制11-beta HSD1。
• [EN] MEMBRANE-ACTIVE ANTI-BACTERIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À MEMBRANE ACTIVE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2021042046A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  In an embodiment, the present disclosure pertains to methods of inhibiting bacterial growth. Generally, the methods include exposing bacteria to an anti-bacterial compound as disclosed herein. In some embodiments, the exposing occurs in vivo in a subject in order to treat or prevent a bacterial infection. In additional embodiments, the present disclosure pertains to anti- bacterial compounds that are suitable for inhibiting bacterial growth.

  在一种实施例中，本公开涉及抑制细菌生长的方法。一般来说，这些方法包括将细菌暴露于本公开披露的抗细菌化合物中。在某些实施例中，这种暴露发生在体内的受试者中，以治疗或预防细菌感染。在其他实施例中，本公开涉及适用于抑制细菌生长的抗细菌化合物。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015975A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗某种疾病、疾病或疾病，其中增加（例如，过多）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或该疾病、疾病或疾病的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及包含相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。
• Discovery of a Novel Potent STAT3 Inhibitor HP590 with Dual p-Tyr⁷⁰⁵/Ser⁷²⁷ Inhibitory Activity for Gastric Cancer Treatment
  作者：Peng He、Ying Miao、Yue Sun、Aiwu Bian、Wangrui Jin、Huang Chen、Jiangnan Ye、Jia He、Yangrui Peng、Haijun Gu、Mingyao Liu、Zhengfang Yi、Yihua Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00413

  日期：2022.10.13

  discovery of the best compound 3h (HP590) among the investigated ones, a novel, highly potent, and orally bioavailable STAT3 inhibitor possessing lower nanomolar inhibitory activity toward p-Tyr705 and p-Ser727. Target validation revealed that HP590 selectively targets STAT3 to remarkably inhibit its canonical and noncanonical activation and corresponding biological functions, thereby resulting in the growth

  越来越多的证据表明 STAT3 在 Tyr 705和 Ser 727的磷酸化共同促进了胃癌的发生和进展。然而，大多数报道的 STAT3 抑制剂主要集中在抑制 STAT3 在 Tyr 705的磷酸化，而忽略了在 Ser 727磷酸化的致瘤作用。在此，我们描述了一系列三芳杂环衍生物作为强效双磷酸化 STAT3 抑制剂的设计、合成和构效关系研究。这些努力导致发现了最好的化合物3h ( HP590) 在所研究的药物中，一种新型、高效、可口服的 STAT3 抑制剂对 p-Tyr 705和 p-Ser 727具有较低的纳摩尔抑制活性。靶向验证表明，HP590选择性靶向STAT3，显着抑制其经典和非经典激活及相应的生物学功能，从而在体外和体内抑制胃癌的生长，凸显了双磷酸化STAT3抑制剂对胃癌的治疗潜力。