3β,28-diacetoxy-16α-hydroxy-12-oleanene | 3650-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β,28-diacetoxy-16α-hydroxy-12-oleanene
• 英文别名: 3β,28-diacetoxyprimulagenin A；(4aS)-5t-hydroxy-10c-acetoxy-2,2,6at,6bc,9,9,12ac-heptamethyl-4ar-hydroxymethyl-(8atH,12btH,14bcH)-Δ¹⁴-eicosahydro-picene；(4aS)-5t-Hydroxy-10c-acetoxy-2,2,6at,6bc,9,9,12ac-heptamethyl-4ar-hydroxymethyl-(8atH,12btH,14bcH)-Δ¹⁴-eicosahydro-picen；3β,28-Di-O-acetyl-primulagenin A；3,28-Di-O-acetyl-primulagenin A；[(4aS,5R,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-acetyloxy-5-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicen-4a-yl]methyl acetate
• CAS: 3650-05-3
• 化学式: C₃₄H₅₄O₅
• 分子量: 542.8
• InChiKey: ITOAEQXJBSLHQR-PZXTYGFMSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  577.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,28-diacetoxy-16α-hydroxy-12-oleanene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 3β.28-diacetoxy-oleanen-(12)-one-(16)
  参考文献：
  名称：

  芒草的化学—III：芒硝的结构

  摘要：

  得自Aegicera majus Gaertn的新的三萜二醇Aegiceradiol，C 30 H 48 O 2是3β，28-二羟基齐聚物-12，15-二烯，并且描述了其从genin-A的部分合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92693-6
• 作为产物：
  描述：

  报春花甙元 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3β,28-diacetoxy-16α-hydroxy-12-oleanene
  参考文献：
  名称：

  Margot; Reichstein, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1942, vol. 17, p. 113,118, 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 995. The constitution and stereochemistry of cyclamiretin
  作者：D. H. R. Barton、A. Hameed、J. F. McGhie

  DOI：10.1039/jr9620005176

  日期：——
• Ruhkopf; Mohs, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1522,1526
  作者：Ruhkopf、Mohs

  DOI：——

  日期：——
• Isolation and structure of jacquinic acid
  作者：L. Rodríguez Hann、C. Sánchez、J. Romo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98643-0

  日期：1965.1