4-Piperidinoacetyl-biphenyl | 33707-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Piperidinoacetyl-biphenyl
• 英文别名: α-Piperidino-p-phenyl-acetophenon；1-biphenyl-4-yl-2-piperidin-1-yl-ethanone；1-biphenyl-4-yl-2-piperidino-ethanone；1-Biphenyl-4-yl-2-piperidino-aethanon；1-(4-Phenylphenyl)-2-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 33707-82-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: FKACOKPOJVWGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Piperidinoacetyl-biphenyl 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 4-联苯基乙二醛
  参考文献：
  名称：

  Moehrle,H.; Schittenhelm,D., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2475 - 2482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 4-Piperidinoacetyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过针对 Sigma-1 受体 (S1R) 开发神经保护剂的可靠对接方案的设置和验证

  摘要：

  Sigma-1 受体 (S1R) 是开发针对神经退行性疾病的新型有效疗法的有前途的分子靶标。为了加速新 S1R 调节剂的发现，我们在此报告了一种可靠的计算机实验方案的开发，该方案适合预测小分子对 S1R 的亲和力。通过将新芳基氨基烷基酮测试集的计算 Ki 值与实验确定的结合亲和力进行比较，验证了对接方法。通过计算机进一步预测了新化合物的成药性，特别是穿越血脑屏障（BBB）的能力。此外，还评估了对 Sigma-2 受体 (S2R) 和 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 受体（另一种参与神经变性的蛋白质）的选择性。 1-([1,1'-联苯]-4-基)-4-(哌啶-1-基)丁-1-酮 (12) 是最佳化合物，并进一步研究其乙酰胆碱酯酶 (AchE) 抑制剂活性以及水通道蛋白（AQP）介导的抗氧化活性的测定。 12 对 S1R 和 NMDA 受体具有良好的亲和力，对 S2R 具有良好的选择性，具有良好的

  DOI：

  10.3390/ijms21207708

文献信息

• 249. Antiplasmodial action and chemical constitution. Part IV. The synthesis of some complex carbinolamines and polyamines
  作者：Thomas S. Work

  DOI：10.1039/jr9400001315

  日期：——
• Salts of Substituted Piperidines and Pyrrolidines¹
  作者：Carl T. Bahner、Marvel Fielden、Lydia Moore Rives、Madge Deel Pickens

  DOI：10.1021/ja01153a501

  日期：1951.9
• 189. The action of Grignard reagents on 4-diphenylyl piperidinomethyl ketone and on N-methylcinchotoxine
  作者：B. R. Carpenter、E. E. Turner

  DOI：10.1039/jr9340000869

  日期：——
• Ethylenimine Ketones. XV. Absorption Spectra and Stereostructure
  作者：Norman H. Cromwell、Ronald E. Bambury、Jules L. Adelfang

  DOI：10.1021/ja01501a031

  日期：1960.8
• Moehrle,H.; Schittenhelm,D., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2475 - 2482
  作者：Moehrle,H.、Schittenhelm,D.

  DOI：——

  日期：——