methyl (E)-7-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)hept-2-enoate | 93953-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (E)-7-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)hept-2-enoate
• CAS: 93953-45-8
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: CJLXSTXFRNXCRZ-GZTJUZNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-7-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)hept-2-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-((2S,3S)-3-Acetoxymethyl-oxiranyl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric epoxidation of allylic alcohols employing 4,5-diphenyloxazole as a masked ester functionality

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81303-4
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)butyl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (E)-7-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric epoxidation of allylic alcohols employing 4,5-diphenyloxazole as a masked ester functionality

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81303-4

文献信息

• PRIDGEN, L. N.;SHILCRAT, S. C.;LANTOS, I., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 27, 2835-2838
  作者：PRIDGEN, L. N.、SHILCRAT, S. C.、LANTOS, I.

  DOI：——

  日期：——