2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)butyl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole | 93953-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)butyl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 93953-47-0
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: NOXZKISBZVAIMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)butyl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-((2S,3S)-3-Acetoxymethyl-oxiranyl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric epoxidation of allylic alcohols employing 4,5-diphenyloxazole as a masked ester functionality

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81303-4
• 作为产物：
  描述：

  3-iodopropionaldehyde ethylene acetal 、 2-(甲硫基)-4,5-二苯基恶唑 生成 2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)butyl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  PRIDGEN, L. N.;SHILCRAT, S. C.;LANTOS, I., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 27, 2835-2838

  摘要：

  DOI：