ethyl 2-(2-thiophenecarbonyl)-3-phenylacrylate | 1202634-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-thiophenecarbonyl)-3-phenylacrylate
• 英文别名: ethyl 3-phenyl-2-(thiophene-2-carbonyl)acrylate；ethyl 3-phenyl-2-(thiophene-2-carbonyl)prop-2-enoate
• CAS: 1202634-50-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃S
• 分子量: 286.351
• InChiKey: BMHHAQMVRYLDIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-thiophenecarbonyl)-3-phenylacrylate 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 硝基乙烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 cis-5-methyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTATHIOPHENE MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KAPPA B ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CYCLOPENTATHIOPÈNE DU RÉCEPTEUR GLUCOCORTICOÏDE, AP-1, ET/OU ACTIVITÉ NF-KAPPA B ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  一种具有Formula（I）的化合物及其对映体、非对映体异构体和药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还公开了含有Formula I化合物的药物组合物和药物组合物，以及治疗包括代谢性、炎症性或免疫相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2009158380A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 哌啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(2-thiophenecarbonyl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTATHIOPHENE MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KAPPA B ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CYCLOPENTATHIOPÈNE DU RÉCEPTEUR GLUCOCORTICOÏDE, AP-1, ET/OU ACTIVITÉ NF-KAPPA B ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  一种具有Formula（I）的化合物及其对映体、非对映体异构体和药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还公开了含有Formula I化合物的药物组合物和药物组合物，以及治疗包括代谢性、炎症性或免疫相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2009158380A1

文献信息

• Reaction of Corey Ylide with α,β-Unsaturated Ketones: Tuning of Chemoselectivity toward Dihydrofuran Synthesis
  作者：Alexey O. Chagarovsky、Ekaterina M. Budynina、Olga A. Ivanova、Elena V. Villemson、Victor B. Rybakov、Igor V. Trushkov、Mikhail Ya. Melnikov

  DOI：10.1021/ol500877c

  日期：2014.6.6

  A straightforward, efficient, and reliable approach to synthetically valuable 2,3-dihydrofurans via a reaction between Corey ylide and α,β-unsaturated ketones has been developed. The use of simple and widely spread starting materials as well as mild reaction conditions and scalability provide a broad scope of 2,3-dihydrofurans.

  通过Corey ylide与α，β-不饱和酮之间的反应，开发了一种合成有价值的2,3-二氢呋喃的简单，有效和可靠的方法。简单且广泛分布的起始原料的使用以及温和的反应条件和可扩展性提供了广泛的2,3-二氢呋喃范围。
• 一种制备α-烷基-β-酮酯类化合物的方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN107805200B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类化合物的方法，包括以下步骤：以式(Ⅲ)所示的1,4二氢吡啶酯类化合物为还原剂，在路易斯酸催化剂的存在下，式(Ⅱ)所示化合物经还原反应得到式(Ⅰ)所示α‑烷基‑β‑酮酯类化合物。本发明的方法操作简单、条件温和、绿色环保，适用于多种底物，收率最高可达95％。利用本发明的方法，可以高效制备得到多种α‑烷基‑β‑酮酯类化合物，丰富了医药中间体的种类，具有优异的工业应用前景。
• Thiourea catalysed reduction of α-keto substituted acrylate compounds using Hantzsch ester as a reducing agent in water
  作者：Guanglin Weng、Xiaobo Ma、Dongmei Fang、Ping Tan、Lijiao Wang、Linlin Yang、Yuanyuan Zhang、Shan Qian、Zhouyu Wang

  DOI：10.1039/c7ra00995j

  日期：——

  The first method for the reduction of α-keto substituted acrylate compounds by Hantzsch ester in water under the catalysis of thiourea has been developed. The products were isolated in moderate to high yields (38–95%). These products are important intermediates in the synthesis of a series of natural products and other biologically active molecules.

  已开发出第一种在硫脲催化下在水中通过Hantzsch酯还原α-酮基取代的丙烯酸酯化合物的方法。分离出的产品具有中等至高收率（38–95％）。这些产物是合成一系列天然产物和其他生物活性分子的重要中间体。
• CYCLOPENTATHIOPHENE MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Yang Bingwei Vera

  公开号：US20110105495A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions and combinations containing compounds of Formula I and methods of treating diseases or disorders including metabolic and inflammatory or immune associated diseases or disorders.

  公式（I）的化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如定义所述。还披露了含有公式I化合物的药物组合物和制备治疗代谢性、炎症性或免疫相关疾病或紊乱的方法。
• Cyclopentathiophene modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08106046B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions and combinations containing compounds of Formula I and methods of treating diseases or disorders including metabolic and inflammatory or immune associated diseases or disorders.

  公式（I）的化合物及其对映体、顺反异构体和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了含有公式I化合物的药物组合物和制备用于治疗代谢性疾病、炎症或免疫相关疾病或疾病的方法。