(2S,4S,6R,8S,10S)-8-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-2-[(R)-3-((2S,3R)-3-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methylene-butyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-4,10-diol | 204448-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,6R,8S,10S)-8-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-2-[(R)-3-((2S,3R)-3-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methylene-butyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-4,10-diol
• CAS: 204448-55-5
• 化学式: C₂₇H₄₆O₇
• 分子量: 482.658
• InChiKey: TWJZLIVNSMIHNR-GQAOWYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  97.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6R,8S,10S)-8-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-2-[(R)-3-((2S,3R)-3-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methylene-butyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-4,10-diol 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 (-)-bispyridinyl ligand 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2S,4S,6R,8S,10S)-2-[(3R,4S,5S)-4-acetyloxy-7-[(2R,4S,6R,8S,10S)-4-hydroxy-10-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxymethyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,5-dimethyl-2-methylidene-6-oxoheptyl]-4-hydroxy-8-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,6R,8S,10S)-8-(2-Benzyloxy-ethyl)-4-methyl-2-[(R)-3-((2S,3R)-3-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methylene-butyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-4,10-diol 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4S,6R,8S,10S)-8-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-2-[(R)-3-((2S,3R)-3-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-2-methylene-butyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-4,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d