2,7-bis-(4-ethynyl(thioacetal)benzene)-phenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis-(4-ethynyl(thioacetal)benzene)-phenanthrene
• 英文别名: S-[4-[2-[7-[2-(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl]phenanthren-2-yl]ethynyl]phenyl] ethanethioate
• 化学式: C₃₄H₂₂O₂S₂
• 分子量: 526.679
• InChiKey: AYEOBRLXWXLRCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联苯二甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 草酰氯 、 1,1-二碘乙烷 、 TEA 、 硫酸 、 叔丁基锂 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 64.8h， 生成 2,7-bis-(4-ethynyl(thioacetal)benzene)-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  梯形聚芳烃的合成作为新的分子装置候选物

  摘要：

  为了研究所提出的分子电子开关机制之一，我们合成了几种其核心无法进行构象旋转的分子。这些分子均以硫代乙酰基部分终止的分子的制备利用了2,7-二溴菲的改进合成，菲醌的还原形式作为保护基以及各种Sonogashira和卤素到Li到S的转化的优势。 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.028

文献信息

• Synthesis of ladder polyaromatics as new molecular device candidates
  作者：Jacob W. Ciszek、James M. Tour

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.028

  日期：2004.3

  Preparation of these molecules, all of which are terminated with the thioacetyl moiety, takes advantage of an improved synthesis of 2,7-dibromophenanthrene, use of the reduced form of phenanthrenequinone as a protecting group, and various Sonogashira and halogen to Li to S conversions.

  为了研究所提出的分子电子开关机制之一，我们合成了几种其核心无法进行构象旋转的分子。这些分子均以硫代乙酰基部分终止的分子的制备利用了2,7-二溴菲的改进合成，菲醌的还原形式作为保护基以及各种Sonogashira和卤素到Li到S的转化的优势。 。