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8-Amino-1-methoxy-6-phenyl-6H-dibenzo[b,d]pyran | 373623-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Amino-1-methoxy-6-phenyl-6H-dibenzo[b,d]pyran
英文别名
1-Methoxy-6-phenyl-6H-benzo[c]chromen-8-ylamine;1-methoxy-6-phenyl-6H-benzo[c]chromen-8-amine
8-Amino-1-methoxy-6-phenyl-6H-dibenzo[b,d]pyran化学式
CAS
373623-00-8
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
MVULNNIYAGEMCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Amino-1-methoxy-6-phenyl-6H-dibenzo[b,d]pyran吡啶苯磺酰氯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 (1-methoxy-6-phenyl-6H-dibenzo(b,d)pyran-8-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
    摘要:
    对于治疗II型糖尿病、肥胖症、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酰甘油血症和高循环糖皮质激素水平是有用的,包括化合物的制剂、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US20010041802A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂氢气 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醚乙醇正己烷环己烷 为溶剂, -30.0~65.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 19.0h, 生成 8-Amino-1-methoxy-6-phenyl-6H-dibenzo[b,d]pyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of novel, selective, nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonists
    摘要:
    We report the discovery of a novel class of glucocorticoid receptor (GR) antagonists based on the chromene molecular scaffold. The compounds exhibit good functional potency and an improved receptor selectivity profile for GR over other steroid receptors when compared to the classical steroidal GR-antagonist, RU-486. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.02.048
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文献信息

  • US6593480B2
    申请人:——
    公开号:US6593480B2
    公开(公告)日:2003-07-15
  • Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06593480B2
    公开(公告)日:2003-07-15
    Compounds of formula I are useful for treating type II diabetes, obesity, hyperglycemia, inadequate glucose clearance, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia, and high-circulating glucocorticoid levels, preparations of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    公式I的化合物对治疗II型糖尿病、肥胖、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酸甘油脂血症和高循环糖皮质激素水平有用,包括该化合物的制剂、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
  • Synthesis and biological evaluation of novel, selective, nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonists
    作者:Irini Akritopoulou-Zanze、Jyoti R Patel、Kresna Hartandi、Jehrod Brenneman、Martin Winn、John K Pratt、Marlene Grynfarb、Annika Goos-Nisson、Thomas W von Geldern、Philip R Kym
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.02.048
    日期:2004.5
    We report the discovery of a novel class of glucocorticoid receptor (GR) antagonists based on the chromene molecular scaffold. The compounds exhibit good functional potency and an improved receptor selectivity profile for GR over other steroid receptors when compared to the classical steroidal GR-antagonist, RU-486. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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