2-phenylbicyclo[2.2.1]heptyl-2-amine | 66021-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-phenylbicyclo[2.2.1]heptyl-2-amine
• 英文别名: (+)-2-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine；2-Phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 66021-76-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: VTADSSBVGLAWDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-165 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 2-phenylbicyclo[2.2.1]heptyl-2-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以0.4 g的产率得到N-(2-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Adeniji; Wells; Adejare, Current Medicinal Chemistry, 2012, vol. 19, # 15, p. 2458 - 2471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2-norbornanol 生成 2-phenylbicyclo[2.2.1]heptyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of Azides. Improved Preparation of α,α-Disubstituted Benzylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24654

文献信息

• BICYCLO-HEPTAN-2-AMINES
  申请人：Adejare Adeboye

  公开号：US20120190710A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides bicyclo-heptan-2-amines that selectively bind to the sigma-2 receptor and are useful in the treatment of diseases related to the sigma-2 receptor, for example, cancer and neurological disorders.

  本发明提供了选择性结合sigma-2受体的双环庚烷-2-胺类化合物，该化合物可用于治疗与sigma-2受体有关的疾病，例如癌症和神经系统疾病。
• 2-PHENYL-2-ADAMANTANAMINE HYDROCHLORIDE
  作者：Kalir, Asher、Balderman, David

  DOI：10.15227/orgsyn.060.0104

  日期：——
• Selective Reduction of Azides. Improved Preparation of α,α-Disubstituted Benzylamines
  作者：D. BALDERMAN、A. KALIR

  DOI：10.1055/s-1978-24654

  日期：——
• ORG. SYNTH. VOL. 60, NEW YORK E.A., 1981, 104-108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BALDERMAN D.; KALIR A., SYNTHESIS, 1978, NO 1, 24-26,
  作者：BALDERMAN D.、 KALIR A.

  DOI：——

  日期：——