1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-pentan-2-one | 261919-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one
• CAS: 261919-88-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• mdl: MFCD13155206
• 分子量: 236.311
• InChiKey: GPNYTLOSRDSBTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-pentan-2-one 在 甲烷磺酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-Isobutyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  Two General Routes to 1,4-Disubstituted-2,3,4,5-tetrahydro- 1H-3-benzazepines

  摘要：

  [GRAPHICS]Two general routes to 1,4disubstituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines are described. Both routes utilize an appropriately functionalized phenethylamino alcohol as the penultimate intermediate: the first route makes use of the reductive amination of a benzyl alkyl ketone with alpha-(aminomethyl)benzyl alcohol, while the second route utilizes the addition of a Grignard reagent to the oxazolidine derived from a substitued phenylacetaldehyde and alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcohol, In all cases studied, the cis-1,4-disubstituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine was obtained as the major product.

  DOI：

  10.1021/ol0067641
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 、 4-甲基-2-戊酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 以72%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于形成 α-芳基酮的高活性和选择性催化剂

  摘要：

  具有联苯主链的大体积富电子膦配体与 Pd(OAc)2 结合时，可为酮的 α-芳基化提供高活性催化剂。配体 2-甲基-2'-二环己基膦基联苯特别有效，并且使用 0.1-1.0 mol% 的 Pd，多种芳基卤化物和酮可高效且高选择性地反应。对于两种类型的底物，配体 BINAP 和 Xantphos 比基于联苯的配体更有效。还表明 K3PO4 可用作这些反应中的碱，如果使用它代替 NaOtBu 或 NaHMDS，则对碱敏感的官能团具有更好的耐受性。在某些情况下，可以在不向反应中添加配体的情况下生产 α-芳基酮。尽管无配体条件的底物范围有限，但一些组合反应产率很高，在一种情况下，获得了 100 000 次营业额。还报告了丙二酸二乙酯、环状 1,3-二酮和硝基烷烃的 Pd 催化芳基化的实验结果。

  DOI：

  10.1021/ja993912d

文献信息

• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3099685B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• US9458153B2
  申请人：——

  公开号：US9458153B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• US9949966B2
  申请人：——

  公开号：US9949966B2

  公开（公告）日：2018-04-24