2-iodo-4-methylpentane | 31294-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-iodo-4-methylpentane
• 英文别名: 2-Jod-4-methyl-pentan
• CAS: 31294-96-9
• 化学式: C₆H₁₃I
• 分子量: 212.074
• InChiKey: HUVYLVIBZCVAKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -68.15°C (estimate)
• 沸点：
  174.5°C (estimate)
• 密度：
  1.4200
• 保留指数：
  1026

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4-methylpentane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 顺式-4-甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Umnowa, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1910, vol. 42, p. 1533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊醇 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-iodo-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  胺与烷基卤化物的过渡金属催化烷基化：光诱导的铜催化的咔唑偶联

  摘要：

  在温和的条件下（0°C），在布朗斯台德碱的存在下，使用简单的预催化剂（CuI）可以实现咔唑与各种仲烷基和受阻伯烷基碘的N-烷基化反应。在较高温度（30°C）下，仲烷基溴化物也可以用作合适的偶合伴侣。Li [Cu（咔唑化物）2 ]络合物已经在晶体学上进行了表征，并且它可以用作催化循环中的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201301202

文献信息

• Transition‐Metal‐Catalyzed Alkylations of Amines with Alkyl Halides: Photoinduced, Copper‐Catalyzed Couplings of Carbazoles
  作者：Alex C. Bissember、Rylan J. Lundgren、Sidney E. Creutz、Jonas C. Peters、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.201301202

  日期：2013.5.3

  N‐alkylations of carbazoles with a variety of secondary and hindered primary alkyl iodides can be achieved by using a simple precatalyst (CuI) under mild conditions (0 °C) in the presence of a Brønsted base; at higher temperature (30 °C), secondary alkyl bromides also serve as suitable coupling partners. A Li[Cu(carbazolide)2] complex has been crystallographically characterized, and it may serve as

  在温和的条件下（0°C），在布朗斯台德碱的存在下，使用简单的预催化剂（CuI）可以实现咔唑与各种仲烷基和受阻伯烷基碘的N-烷基化反应。在较高温度（30°C）下，仲烷基溴化物也可以用作合适的偶合伴侣。Li [Cu（咔唑化物）2 ]络合物已经在晶体学上进行了表征，并且它可以用作催化循环中的中间体。
• Photoinduced, Copper-Catalyzed Alkylation of Amides with Unactivated Secondary Alkyl Halides at Room Temperature
  作者：Hien-Quang Do、Shoshana Bachman、Alex C. Bissember、Jonas C. Peters、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja4126609

  日期：2014.2.5

  The development of a mild and general method for the alkylation of amides with relatively unreactive alkyl halides (i.e., poor substrates for SN2 reactions) is an ongoing challenge in organic synthesis. We describe herein a versatile transition-metal-catalyzed approach: in particular, a photoinduced, copper-catalyzed monoalkylation of primary amides. A broad array of alkyl and aryl amides (as well as

  开发一种温和而通用的方法，用相对不活泼的卤代烷（即 SN2 反应的不良底物）对酰胺进行烷基化是有机合成中的一个持续挑战。我们在此描述了一种通用的过渡金属催化方法：特别是光诱导、铜催化的伯酰胺单烷基化。一系列广泛的烷基和芳基酰胺（以及内酰胺和 2-恶唑烷酮）与未活化的仲（和受阻伯）烷基溴和碘结合使用一组相对简单和温和的条件：廉价的 CuI 作为催化剂，无需单独添加配体，并在室温下形成 CN 键。该方法与多种官能团兼容，例如烯烃、氨基甲酸酯、噻吩和吡啶，并已应用于阿片受体拮抗剂的合成。一系列机械观察，包括反应性和立体化学研究，与耦合途径一致，包括铜-酰胺络合物的光激发，然后是电子转移以形成烷基。
• Laparoscopic or Open Cholecystectomy in Patients with Sickle Cell Disease: which Approach is Superior?
  作者：E. Leandros

  DOI：10.1080/110241500447236

  日期：2000.10.20

  ObjectiveTo compare laparoscopic with open cholecystectomy in patients with sickle cell disease.DesignRetrospective clinical study.SettingUniversity hospital, Greece.Subjects41 patients (22 men and 19 women) with sickle cell disease had laparoscopic cholecystectomy between September 1991 and June 1998. Each patient was matched for age, sex, year of operation, and number of preoperative transfusions with control patients with sickle cell disease who had open cholecystectomy.Main outcome measuresDuration of operation, postoperative stay in hospital, incidence of complications, and conversion to open operation.ResultsThe mean operation time was 81.4 min (range 55–125) for open cholecystectomy and 64.2 min (range 45–90) for laparoscopic cholecystectomy (p < 0.01). Complications occurred in 5% (2/41) of the patients in the laparoscopic group and in 20% (8/41) of the patients in the open group (p = 0.04). The mean length of stay in hospital was 5.6 days (range 3–9) in the open group and 2.7 days (range 2–5) in the laparoscopic group (p < 0.01). Conversion to open operation was necessary in 2 (5%) patients.ConclusionsLaparoscopic cholecystectomy resulted in a shorter hospital stay with fewer postoperative complications than open operation in patients with sickle cell disease and may be the procedure of choice in the treatment of cholelithiasis in such patients.

  目的：比较腹腔镜与开腹胆囊切除术在镰状细胞病患者中的应用。设计：回顾性临床研究。机构：希腊大学医院。对象：1991年9月至1998年6月，41名镰状细胞病患者（22名男性和19名女性）接受了腹腔镜胆囊切除术。每位患者与接受开腹胆囊切除术的镰状细胞病患者按年龄、性别、手术年份和术前输血次数进行匹配对照。主要结局指标：手术时间、术后住院时间、并发症发生率和转为开腹手术。结果：开腹胆囊切除术的平均手术时间为81.4分钟（范围55-125分钟），腹腔镜胆囊切除术的平均手术时间为64.2分钟（范围45-90分钟）（p < 0.01）。腹腔镜组5%（2/41）的患者和开腹组20%（8/41）的患者发生并发症（p = 0.04）。开腹组的平均住院时间为5.6天（范围3-9天），腹腔镜组的平均住院时间为2.7天（范围2-5天）（p < 0.01）。2名（5%）患者需要转为开腹手术。结论：在镰状细胞病患者中，腹腔镜胆囊切除术导致住院时间更短且术后并发症更少，可能是这类患者胆石症治疗的首选手术方式。
• Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
  申请人：Uemura Makoto

  公开号：US20070270521A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.

  一个由该公式表示的过渡金属化合物，[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)]，其中Cp是一个环戊二烯环，R1和R2是独立的烃基团，含有1至20个碳原子，至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团，m和n是独立的1至5的整数，M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子；包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统；以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。
• [EN] NOVEL SYRINGOLIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE SYRINGOLINE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV BROWN

  公开号：WO2016182968A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides, in certain aspects, novel syringolin analogues, In certain embodiments, the compounds of the invention are proteasome inhibitors, In other embodiments, the compounds treat or prevent a cancer such as, but not limited to, leukemia in a subject,

  本发明在某些方面提供了新颖的西林类似物。在某些实施方式中，本发明的化合物是蛋白酶体抑制剂。在其他实施方式中，这些化合物用于治疗或预防主体中的癌症，如但不限于白血病。