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3-bromo-5, 6-dimethyl-2-hydroxybenzaldehyde | 1263309-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-5, 6-dimethyl-2-hydroxybenzaldehyde
英文别名
3-Bromo-2-hydroxy-5,6-dimethylbenzaldehyde
3-bromo-5, 6-dimethyl-2-hydroxybenzaldehyde化学式
CAS
1263309-87-0
化学式
C9H9BrO2
mdl
——
分子量
229.073
InChiKey
MSALDJRZPVDUTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-5, 6-dimethyl-2-hydroxybenzaldehyde 在 palladium on carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到2-hydroxy-5,6-dimethylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    新植物激素Solanacol的立体化学,全合成及生物学评价
    摘要:
    solanacol的第一个全合成化合物,是strigolactone家族的成员,具有闭环复分解,酶促动力学拆分和原子转移自由基环化的特征。这定义了天然产物的立体结构。O4处的乙酰化衍生物可显示出最佳的激素活性(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201002817
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新植物激素Solanacol的立体化学,全合成及生物学评价
    摘要:
    solanacol的第一个全合成化合物,是strigolactone家族的成员,具有闭环复分解,酶促动力学拆分和原子转移自由基环化的特征。这定义了天然产物的立体结构。O4处的乙酰化衍生物可显示出最佳的激素活性(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201002817
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文献信息

  • New Synthesis of A-Ring Aromatic Strigolactone Analogues and Their Evaluation as Plant Hormones in Pea (<i>Pisum sativum</i>)
    作者:Victor X. Chen、François-Didier Boyer、Catherine Rameau、Jean-Paul Pillot、Jean-Pierre Vors、Jean-Marie Beau
    DOI:10.1002/chem.201203585
    日期:2013.4.8
    A new general access to A‐ring aromatic strigolactones, a new class of plant hormones, has been developed. The key transformations include in sequence ring‐closing metathesis, enzymatic kinetic resolution and a radical cyclization with atom transfer to install the tricyclic ABC‐ring system. The activity as plant hormones for the inhibition of shoot branching in pea of various analogues synthesized
    A 环芳香独脚内酯(一种新型植物激素)的新通用途径已经开发出来。关键的转化依次包括闭环复分解、酶动力学拆分和原子转移的自由基环化以安装三环 ABC 环系统。报道了通过该策略合成的各种类似物作为植物激素抑制豌豆芽分枝的活性。
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